Контракт 52801127771260001750000

Контракт

Стороны

Позиции контракта (15)

• Тест-система для выявления поверхностного антигена (HBsAg) вируса гепатита В Набор рассчитан на 480 определений (96х5, планшет стрипированный). Объем образца для исследования 100 мкл. Отсутствие предварительной промывки. Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация HBsAg – от 0,05 МЕ/мл до 0,1 МЕ/мл Специфичность при обследовании 5000 доноров – 99,9%. Межсерийная воспроизводимость (коэфициент вариации) не превышает 13%. Общее время инкубации 2 часов. Стабильность (время хранения) после вскрытия и/или приготовления раствора конъюгата 12 часов. Стабильность субстратной смеси 10 часов при комнатной температуре 25?С. Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента –21 суток. Стабильность (время хранения) иммуносорбента после вскрытия 6 месяцев. Наличие промывочного раствора (концентрат) общим объемом 120 мл. Количество промывок после инкубации с конъюгатом 5. Наличие субстратного буфера - 1 флакона объемом 35 мл. Наличие субстрата (ТМБ) объемом 7,0 мл. Конъюгат 2 флаконов. Наличие в составе иммуносорбентамоноклональных антител к HBsAg. Стандартизация условий проведения инкубации с субстратной смесью при 37 градусах в термостате. Цветовая кодировка реагентов Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 25Цена: 13 237,63 ₽Сумма: 330 940,75 ₽ производитель

• Тест система иммуноферментная для выявления антител к вирусу гепатита С, набор диагностический Тест система предназначена для выявления антител класса IgG и IgM к вирусу гепатита С в сыворотке и/или плазме крови. Основой набора явля рекомбинантные антигены ВГС, соответствующие участкам белков, кодируемые структурной (core) и неструктурной (NS3, NS4, NS5) областью генома ВГС, иммобилизованные на поверхности лунок полистироловых планшетов. Предложенная тест система открытой и адаптированной к использованию ИФА с анализаторами (спектрофотометрами) открытого типа, а также с возможностью ручной постановки. Количество тестов в упаковке: 480 (96*5, стрипированных , по 8 лунок). Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения). Конъюгат оставаться стабильным после вскрытия флакона в течение всего срока годности набора. Спектральный диапазон измерения: в пределах от 405 до 680 нм. Объем исследуемого образца – 40 мкл. Общее время инкубации – 2 часов. Чувствительность анализа 100% (подтвержденная на коммерческих панелях типа BBI или Zeptometrix с ссылками на источник). Специфичность анализа 99,6% на донорском контингенте в выборке 2 000 доноров и 99,5% в контингенте разных групп. Поставка осуществляться с учетом контроля холодовой цепи транспортировки и хранения (в диапазоне температур от +2 до +8?С).

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 26Цена: 13 237,63 ₽Сумма: 344 178,38 ₽ производитель

• Тест-система иммуноферментная для идентификации спектра антител классов IgG и IgM к структурным и неструктурным белкам вируса гепатита С Формат теста – 48 анализов Количество анализируемого образца 90 мкл Диагностическая чувствительность выше 99,5% Специфичность 99,6% Время реакции, 2-х часов общего времени инкубаций Цветовая кодировка реагентов.

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 2Цена: 6 925,08 ₽Сумма: 13 850,16 ₽ производитель

• Тест-система иммуноферментная для одновременного выявления антител в ВИЧ-1 и ВИЧ-2, ВИЧ-1 группы О и антигена ВИЧ-1 (р 24) в сыворотке и плазме крови человека Количество выполняемых тестов, 480 Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Объем образца для исследования, мкл 75 Чувствительность набора - минимальная определяемая концентрация ВИЧ-1 антигена (р24), пг/мл 13, но 22 Специфичность, оцененная на образцах сывороток доноров, % 100 Количество образцов сыворотки доноров, использованных для определения специфичности 6 000 Готовый к применению конъюгат-1 (не требующий дополнительного разведения) объемом, мл 20,0 Субстратный буферный раствор объемом, мл 75,0 Субстрат (ТМБ) объемом, мл 7,0 Промывочный раствор (концентрат) объемом, мл 220,0 Стоп-реагент объемом, мл 80,0 Общее количество промывок 8 Регистрационное удостоверение, выданное Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития Наличие Наличие готового к применению контрольного образца антигена ВИЧ-1 (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Наличие готового к применению контрольного образца антител (не требующего дополнительного разведения) - 1,5 мл Наличие готового к применению отрицательного контрольного образца (не требующего дополнительного разведения) - 5 мл Стабильность (срок хранения) приготовленного рабочего раствора конъюгата - 14 дней Наличие субстратного буфера - 60 мл Наличие субстрата (ТМБ) - 7 мл Стабильность (срок хранения) приготовленного раствора ТМБ-субстратной смеси - 6 часов при комнатной температуре

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 20Цена: 36 636 ₽Сумма: 732 720 ₽ производитель

• Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к Toxoplasmagondii в сыворотке (плазме) крови человека (96 определений) Тест-система предназначена для качественного и количественного определения антител класса G к Toxoplasmagondii.. Тест-система рассчитана на 96 определений. Микропланшетстрипированный, делимый до лунки. Материал для исследования: сыворотка (плазма) крови. Объем образца для исследования 10мкл. Общее время инкубации 80 минут. Обязательное наличие в составе набора окрашенных контрольных образцов (положительного и отрицательного); калибратор 3 флаконов; окрашенного раствора для разведения образцов объемом 10,0 мл; конъюгата и ТМБ/хромогена; промывочного раствора (концентрата). Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стабильность после вскрытия и/или приготовления реагентов – рабочего раствора коньюгата 10 часов, ТМБ-субстратной смеси 8 часов. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Количественный формат – обязательно. Наличие штрих-кода на реагентах. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Возможность построения калибровочного графика. Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 20Цена: 7 855,5 ₽Сумма: 157 110 ₽ производитель

• Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса IgМ к Toxoplasmagondii в сыворотке (плазме) крови человека (вариант «capture»); (96 определений) Набор предназначен для определения антител класса IgM к Toxoplasmagondii. Метод ИФА вариант – «ловушка». Тест-система рассчитана на 96 определений. Микропланшетстрипированный, делимый до лунки. Материал для исследования: сыворотка (плазма) крови. Объем образца для исследования - 10мкл. Обязательное наличие в составе набора окрашенных контрольных образцов (положительного и отрицательного); окрашенного раствора для разведения образцов объемом 10,0 мл; конъюгата и ТМБ/хромогена; промывочного раствора (концентрата). Стабильность после вскрытия и/или приготовления реагентов – субстратной смеси 8 часов. Срок хранения неиспользованных реагентов тест-системы после вскрытия 4 месяцев. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Полуколичественный формат – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 20Цена: 8 297,33 ₽Сумма: 165 946,6 ₽ производитель

• Тест-система иммуноферментная для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека (96 определений) Для качественного и количественного определения антител класса IgG к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека. Метод ИФА. Тест система рассчитана на 96 определений. Микропланшетстрипированный, делимый до лунки. Материал для исследования: сыворотка (плазма) крови. Объем образца для исследования - 10мкл. Наличие 4 калибраторов, жидких готовых к применению, диапазон концентрации 0 - 200 МЕ/мл. Аналитическая чувствительность теста не превышает 1 МЕ/мл. Воспроизводимость (коэффициент вариации) не превышает 8%. Общее время инкубации 80 минут. Наличие готового к применению коньюгата, не требующего дополнительного приготовления, 10,0 мл. Наличие готового к применению раствора хромогена-субстрата, не требующего дополнительного разведения, объемом 10,0 мл. Наличие окрашенного раствора для разведения образцов объемом 10,0 мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – раствора хромогена/субстрата, раствора коньюгата 4-х недель, рабочего промывочного раствора двух недель. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Возможность построения калибровочного графика. Возможность расчета результатов по формуле. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 20Цена: 8 699,73 ₽Сумма: 173 994,6 ₽ производитель

• Тест-система иммуноферментная для выявления антител класса М к вирусу краснухи в сыворотке и плазме крови человека (96 определений) Тест-система предназначена для выявления определения антител класса IgМ к вирусу краснухи в сыворотке (плазме) крови человека. Метод ИФА. Тест-система рассчитана на 96 определений. Микро планшет стрипированный, делимый до лунки. Материал для исследования: сыворотка и/или плазма крови. Объем образца для исследования - 10мкл. Общее время инкубации 80 минут. Наличие готового к применению конъюгата, не требующего дополнительного разведения, объемом 10,0 мл. Наличие готового к применению раствора хромогена-субстрата, не требующего дополнительного разведения, объемом 10,0 мл. Наличие контрольного положительного образца 1,2 мл. Наличие контрольного отрицательного образца 2,0 мл. Наличие окрашенного раствора для разведения образцов объемом 10,0 мл. Стабильность после вскрытия/приготовления реагентов – раствора хромогена/субстрата, раствора коньюгата 4-х недель, рабочего промывочного раствора двух недель. Стандартизация проведения реакции с субстратным раствором при комнатной температуре. Возможность расчета титра антител. Цветовая кодировка реагентов – обязательно. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматических анализаторах. Наличие штрих-кода на реагентах. Инструкция на русском языке – обязательно. Паспорт – обязательно. Наличие регистрационного удостоверения выданного ФС в сфере Здравоохранения и социального развития

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 20Цена: 7 882,47 ₽Сумма: 157 649,4 ₽ производитель

• Стандартный образец (СО) поверхностного антигена ВИЧ Стандартный образец для оценки чувствительности иммуноферментных тест-систем выявляющих ВИЧ Наличие образца сыворотки, содержащей ВИЧg в известной концентрации Срок годности 18 месяцев. Наличие регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения и социального развития – обязательно Набор для ускоренного качественного и полуколичественного определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител (окрашенная суспензия) Полный аналог RPR-теста Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликвора человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. Набор рассчитан на проведение 500 определений на тест-картах в реакции микропреципитации ассоциированных с сифилисом реагиновых антител, включая исследование контрольных образцов. Форма выпуска: окрашенная суспензия для проведения реакции микропреципитации с кардиолипиновым антигеном на пластиковых тест-картах Дополнительно набор укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Время анализа 10 минут

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 1Цена: 7 986,2 ₽Сумма: 7 986,2 ₽ производитель

• Набор для ускоренного качественного и полуколичественного определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител (окрашенная суспензия) Полный аналог RPR-теста Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликвора человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. Набор рассчитан на проведение 500 определений на тест-картах в реакции микропреципитации ассоциированных с сифилисом реагиновых антител, включая исследование контрольных образцов. Форма выпуска: окрашенная суспензия для проведения реакции микропреципитации с кардиолипиновым антигеном на пластиковых тест-картах Дополнительно набор укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Время анализа 10 минут

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 4Цена: 7 693,7 ₽Сумма: 30 774,8 ₽ производитель

• Минимальный положительный контрольный образец 4 Лиофилизированная сыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВГС, ВИЧ-1, и Treponemapallidum, для контроля чувствительности анализа в лаборатории при использовании наборов реагентов для иммуноферментного выявления HBsAg (c пределом выявления 0,05 МЕ/мл); антител к ВГС; антител к ВИЧ-1; суммарных антител к T. pallidum.

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 4Цена: 14 845,15 ₽Сумма: 59 380,6 ₽ производитель

• Набор реагентов для определения ассоциированных с сифилисом антител к кардиолипину в реакции преципитации. Набор реагентов для определения антител IgM к Mycoplasmapneumoniae. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: полуколичественный. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови. Минимальный объем исследуемого образца: 1 мкл. Количество определений (с калибратором и контролями): 96. Длительность этапов и условия инкубации: 30+30+15 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) в составе набора: наличие. Объем компонентов набора: калибратор 2 мл; положительный контроль 2 мл; отрицательный контроль 2 мл; ферментный конъюгат 12 мл; буфер для разведения образцов 100 мл; концентрат буфера для промывки 100 мл (на 1000 мл готового буфера); субстрат 12 мл; стоп-реагент 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - 30 минут. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. Длина волны считывания – 450 нм. Стабильность после вскрытия набора: в течение 4 месяцев.

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 8Цена: 6 676,53 ₽Сумма: 53 412,24 ₽ производитель

• Набор реагентов для экспрес-выявления антител к антигену CagAHelicobacterpylori в крови , сыворотке и плазме человека методом дот-анализа. Набор рассчитан на проведение 13 анализов, включая контроли. Метод определения основан на дотиммуноанализе на твёрдофазном носителе. Состав набора: иммуносорбент – нитроцеллюлозная мембрана с сорбированными рекомбинантным антигеном CagAHelicobacterpylori и рекомбинантным белком А Staphylococcusaureus (золотистого стафилококка), упакованная вместе с пористой подложкой в пластмассовую кассету с фильтром для образца – 13 шт.; положительный контрольный образец (К+), инактивированный ? на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей антитела к антигену CagAHelicobacterpylori – опалесцирующая жидкость жёлтого цвета – 1 фл. 0,15 мл; слабоположительный контрольный образец (СПК), инактивированный – на основе инактивированной сыворотки крови человека, содержащей антитела к антигену CagAHelicobacterpylori – опалесцирующая жидкость желтого цвета – 1 фл. 0,15 мл; отрицательный контрольный образец (К–), инактивированный – на основе инактивированной сыворотки крови человека, не содержащей антитела к антигену CagAHelicobacterpylori – опалесцирующая жидкость светло-жёлтого цвета – 1 фл. 0,15 мл; конъюгат ? рекомбинантный белок А золотистого стафилококка, сорбированный на частицах коллоидного золота – вязкая жидкость тёмно-красного цвета – 1 фл. 0,20 мл; раствор для разведения образцов (РРО) – бесцветная или светло-жёлтая опалесцирующая жидкость – 1 фл. 1 мл; отмывающий раствор (ОР) – прозрачная бесцветная жидкость – 1 фл. 20 мл. Объем исследуемого образца - 30 мкл. Учёт результатов проводят визуально в течение 10 минут после окончания анализа. Наличие таблицы интерпретации результатов. Срок годности на момент поставки 80% от нормативного. Наличие регистрационного удостоверения. Возможность транспортирования при температуре до 25?С в течение 10 суток.

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 2Цена: 5 384,3 ₽Сумма: 10 768,6 ₽ производитель

• Тест-система иммуноферментная для выявления суммарных антител к возбудителю сифилиса Treponemapallidum в сыворотке и плазме крови человека (480 определений) Назначение тест системы: выявления антител к возбудителю сифилиса Treponemapallidum. Набор рассчитан на 480 анализов. Количество анализируемого образца –90 мкл Аналитическая чувствительность 0,005 МЕ/мл при использовании международного стандарта Специфичность при обследовании контингента доноров – 99,5% Специфичность при обследовании потенциально перекрёстно реактивных образцов сыворотки – 98,5% Наличие готового к применению контрольного положительного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,0 мл Наличие готового к применению контрольного отрицательного образца (не требующего дополнительного разведения) - 1,0 мл Наличие готового к применению конъюгата (не требующего дополнительного разведения) - 25 мл Наличие промывочного раствора (концентрат) - 200 мл Наличие стоп-реагента - 30 мл Время реакции, 1 часа Стабильность рабочего раствора коньюгата 8 недель Стабильность (время хранения) рабочего раствора субстратной смеси 6 часов Стабильность (время хранения) рабочего раствора промывочного реагента – 14 суток Наличие спектрофотометрической верификации этапов проведения анализа Возможность ручной постановки и автоматической постановки на анализаторах открытого типа

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 20Цена: 14 576,9 ₽Сумма: 291 538 ₽ производитель

• Набор реагентов для непрямого иммуноферментного выявления иммуноглобулинов класса М к Mycoplasmapneumoniae Набор реагентов для определения антител IgM к Mycoplasmapneumoniae. Тип микропланшета 96-луночный со стрипами, разделяемыми на отдельные лунки. Тип анализа: полуколичественный. Исследуемый образец: сыворотка и плазма крови. Минимальный объем исследуемого образца: 1 мкл. Количество определений (с калибратором и контролями): 96. Длительность этапов и условия инкубации: 30+30+15 мин. при комнатной температуре, без встряхивания. Характеристика реагентов – полностью готовые к применению (промывочный буфер - концентрат). Возможность использования конъюгата, субстрата и стоп-реагента из других лотов набора: наличие. Возможность использования аналогичного конъюгата (анти-IgM), субстрата и стоп-реагента из разных наборов одного производителя: наличие. Положительная и отрицательная контрольные сыворотки (на основе сыворотки человека) в составе набора: наличие. Объем компонентов набора: калибратор 2 мл; положительный контроль 2 мл; отрицательный контроль 2 мл; ферментный конъюгат 12 мл; буфер для разведения образцов 100 мл; концентрат буфера для промывки 100 мл (на 1000 мл готового буфера); субстрат 12 мл; стоп-реагент 12 мл. Стабильность окраски после внесения стоп-раствора - 30 минут. Цветовая кодировка крышек флаконов: наличие. Цветовая кодировка реагентов: наличие. Длина волны считывания – 450 нм. Стабильность после вскрытия набора: в течение 4 месяцев.

  ОКПД2 20.59.52.199 — Реагенты сложные диагностические или лабораторные прочие, не включенные в другие группировкиКол-во: 14Цена: 14 210,2 ₽Сумма: 198 942,8 ₽ производитель