На право заключения контракта на поставку реагентов для иммунохимического анализатора VITROS-ECiQ
Электронный аукцион
Открыть в ЕИС (zakupki.gov.ru) →Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
1 053 484,61 ₽
Обеспечение заявки
10 534,85 ₽ · 1% от НМЦК
Обеспечение контракта
63 209,08 ₽ · 6% от НМЦК
Условия поставки
Поставка товаров осуществляется по заявке Заказчика с момента заключения Контракта и до 20 декабря 2019 года включительно. Наименование, ассортимент и количество товаров каждой партии определяются направляемыми Поставщику заявками Заказчика в пределах наименований товаров и количества, указанных в Спецификации (Приложение №1 к проекту Контракта). Партия товаров в объеме одной заявки должна быть передана Заказчику не позднее 45 (сорока пяти) календарных дней с момента получения соответствующей заявки Заказчика.
Электронная площадка
ЗАО «Сбербанк-АСТ»
Заказчик
Наименование
федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии" Министерства здравоохранения Российской Федерации (г. Красноярск)
ИНН
2466228533
КПП
246601001
Адрес
660020, Красноярский край, г Красноярск, ул Караульная, дом 45
Регион
Красноярский край
Федеральный округ
Сибирский
Сроки
Опубликовано
15 апреля 2019 г.
Начало подачи заявок
15 апреля 2019 г.
Окончание подачи заявок
25 апреля 2019 г.
Рассмотрение заявок
26 апреля 2019 г.
Подведение итогов
29 апреля 2019 г.
Обновлено
27 мая 2023 г.
Финансирование
Объекты закупки (23)
24 Контроль Общие тироиды ОКПД2: 21.20.23.110 Для контроля рабочих характеристик иммунологического анализатора VITROS при определении ТСГ, общего Т3 и общего Т4, а также способности к связыванию тиреоидных гормонов in vitro. Лиофилизированная человеческая сыворотка с антимикробной добавкой. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка должна содержать не менее 3 набора по 3 фл. х 1 мл.
11 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал КТРУ: 21.20.23.110-00003196 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Объем реагента: не менее 5 мл. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.
14 Свободный Т4 ОКПД2: 21.20.23.110 Набор реагентов предназначен исключительно для диагностического использования в условиях in vitro. Набор Свободный тироксин реагент предназначен для количественного определения концентрации Т4 в сыворотке. Используется прямой, конкурентный метод и меченых антител. Набор реагентов готов к использованию. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка содержит не менее 100 ячеек.
19 Свободный Т3 ОКПД2: 21.20.23.110 Набор реактивов позволяет количественно измерить уровень свободного трийодтиронина (Т3) в сыворотке и плазме с целью облегчения дифференциальной диагностики заболеваний щитовидной железы. Используется методика прямого конкурентного иммуноанализа с мечеными антителами. Набор реактивов в готовом к использованию виде. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка содержит 100 ячеек.
12 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор КТРУ: 21.20.23.110-00008396 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце. Объем реагента: не менее 1 мл. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.
4 Калибратор к реагенту NT-proBNP ОКПД2: 21.20.23.110 Калибратор для использования in vitro в процессе калибровки системы для иммунодиагностики, используемой для определения количества N-концевого предшественника мозгового натрийуретического пептида (N-концевого пропептида) NT-proBNP в сыворотке, плазме человеческой крови (этилендиаминтетрауксусная кислота, ЭДТК или гепарин). Процедура калибровки может проводиться специально для каждой серии. В набор также входит: калибровочная карта, карта для занесения данных в протокол, 24 наклейки в виде штрих – кода (8 для каждого калибратора). Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка должна содержать не менее 1 набора 3 фл.х 2мл.
20 Свободный трийодтиронин ИВД, калибратор КТРУ: 21.20.23.110-00002712 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения свободного трийодтиронина (free triiodothyronine (FT3)) в клиническом образце. Объем реагента: не менее 5мл. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.
22 Контроль Anti-HIV 1+2 ОКПД2: 21.20.23.110 Контрольный образец Anti-HIV 1+2 предназначен для использования в качестве контрольной сыворотки для мониторинга точности лабораторных процедур, предназначенных для определения аналитов, перечисленных на листе присвоенных значений, специфичном для каждой партии. Контроль в лиофилизированной форме. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка должна содержать не менее 3 наборов по 3 фл. х 1 мл.
10 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, контрольный материал КТРУ: 21.20.23.110-00003244 Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце. Объем реагента: не менее 5 мл. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.
23 Вич1/Вич2 антитела ИВД, калибратор КТРУ: 21.20.23.110-00005388 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце. Объем реагента: не менее 1мл. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.
6 Упаковка с сигнальным реагентом ОКПД2: 21.20.23.110 Реагент предназначен для получения люминесцентного сигнала. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка не менее 2 фл. по 28 мл.
2 Реагент для определения N-концевого натрийуретического пептида мозга NT-proBNP ОКПД2: 21.20.23.110 Реагент для количественного измерения N-концевого про- натрийуретического пептида мозга (NT-proBNP) в человеческой сыворотке или плазме (с EDTA или гепарином) для помощи в диагностике застойной сердечной недостаточности и для стратификации рисков острого коронарного синдрома и застойной сердечной недостаточности. Исследование дополнительно может указывается как помощь в оценке повышенного риска кардиоваскулярных заболеваний и смертности пациентов с риском сердечной недостаточности, имеющих постоянные проявления ишемической болезни сердца. Исследование также может быть использовано при оценке тяжести сердечной недостаточности у пациентов, которым был поставлен диагноз застойной сердечной недостаточности. Используется иммунометрический метод анализа. Набор реактивов в готовом к использованию виде. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка должна содержать не менее 100 ячеек.
16 Контроль свободные тироиды ОКПД2: 21.20.23.110 Контроль рабочих характеристик иммунологического анализатора при определении ТСГ, свободного Т3 и свободного Т4. Лиофилизированная человеческая сыворотка с антимикробной добавкой. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка должна содержать не менее 3 наборов по 3 фл. х 1 мл.
21 ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ КТРУ: 21.20.23.110-00005373 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: не менее 96 штук. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.
1 Тропонин I ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ КТРУ: 21.20.23.110-00007850 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: не менее 100 шт. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.
7 Универсальный промывающий реагент ОКПД2: 21.20.23.110 Реагент может быть предназначен для промывки системы. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка содержит 2 фл. x 5 л.
8 Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ КТРУ: 21.20.23.110-00008485 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммунохемилюминесцентного анализа. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.
15 ТТГ (3 поколение) - TSH 3rd Generation ОКПД2: 21.20.23.110 Набор реагентов предназначен исключительно для диагностического использования в условиях in vitro. Набор реагентов для определения TSH предназначен для количественного определения концентрации тиреотропного гормона в сыворотке и плазме крови. Используется иммунометрический метод. Набор реагентов готов к использованию. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка содержит не менее 100 ячеек.
18 Калибратор к реагенту ТТГ (3 поколение) ОКПД2: 21.20.23.110 Набор реактивов позволяет количественно измерить уровень общего трийодтиронина (Т3) в сыворотке и плазме с целью облегчения дифференциальной диагностики заболеваний щитовидной железы. Используется методика прямого конкурентного иммуноанализа с мечеными антителами. Процедура калибровки проводится специально для каждой серии. В набор также входят: калибровочная карта, карта для занесения данных в протокол, 24 наклейки в виде штрих – кодов (8 для каждого калибратора). Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка содержит не менее 1 набора 3 фл. х 2,3 мл.
5 Тропонин I ИВД, калибратор КТРУ: 21.20.23.110-00009520 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении тропонина I (troponin I) в клиническом образце. Объем реагента: не менее 1мл. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.
9 Реагент для определения поверхностного антигена вируса гепатита В (усиленная реакция) HBsAg ОКПД2: 21.20.23.110 Реагент для in vitro качественного выявления поверхностного антигена гепатита B (HBsAg) в сыворотке и плазме человека (ЭДТА, гепарин и цитрат натрия). Используется иммунометрический метод. Набор реагентов готов к использованию. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка содержит не менее 100 ячеек.
3 Контроль Кардиологические маркеры ОКПД2: 21.20.23.110 Контрольный образец может быть предназначен для использования в качестве контрольной сыворотки для мониторинга точности лабораторных процедур, предназначенных для определения аналитов, перечисленных на листе присвоенных значений, специфичном для каждой партии. Контроль в лиофилизированной форме. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика. Упаковка должна содержать не менее 3 наборов по 2 фл. х 1,6 мл.
13 Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, калибратор КТРУ: 21.20.23.110-00008548 Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B (Hepatitis B) в клиническом образце. Объем реагента: не менее 1мл. Должен быть совместим с иммунодиагностической системой VITROS ECiQ, имеющейся у Заказчика.
Позиции каталога (КТРУ)
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки