оказание услуг по проведению генетических исследований

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (85)

• Хромосомный микроматричный анализ тканей из архивного материала

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Нервно-мышечные заболевания"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Наследственные заболевания глаз"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• FISH-диагностика (1 локус)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• НИПТ стандартная панель

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель «Детский церебральный паралич»

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• НИПТ расширенная панель

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Анализ носительства спинальной амиотрофии для супружеской пары

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Хромосомный микроматричный анализ пренатальный

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Нейродегенеративные заболевания"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Синдром Сильвера-Рассела

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Синдром Ретта: поиск делеций гена MECP2

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Скрининг на наследственные заболевания "Расширенный"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Врожденная гиперплазия коры надпочечников (адреногенитальный синдром). Поиск 9-ти наиболее частых мутаций в гене CYP21A2 у родительской пары при недоступности материала больного ребенка

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Митохондриальный геном"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• НИПТ базовая панель

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• НИПТ Т21

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Анализ числа (CAG)-повторов в гене андрогенового рецептора (AR), частые делеции в AZF локусе, частые мутации в гене CFTR (22 шт.+IVS8TT)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории из регионов РФ

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Большая неврологическая панель

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Кариотип, анализ экспертного уровня

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• НИПТ Panorama, "базовая панель 22q"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Подготовка биоматериала для исследования в зарубежной лаборатории

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Полное секвенирование экзома трио

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Полное секвенирование экзома пренатальное

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Скрининг на наследственные заболевания «Базовый»

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Мышечная дистрофия Дюшенна/Беккера: поиск делеций и дупликаций у родственниц больного по женской линии

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Нарушения иммунитета"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Подготовка биоматериала для исследования (2 пояс)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Факоматозы и наследственный рак"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Наследственные нарушения репродуктивной системы"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Наследственные заболевания желудочно-кишечного тракта"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Полное секвенирование генома абортивного материала «Фертус»

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Синдром Жильбера

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Наследственные заболевания крови"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Клиническое секвенирование генома

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный ЭКСПРЕСС"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Наследственные заболевания сердца"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Наследственные заболевания почек"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Vistara - скрининг на 25 моногенных синдромов

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Нейросенсорная несиндромальная тугоухость: поиск частых мутаций в гене GJB2

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Синдром Беквита-Видемана

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Поиск частых мутаций в гене GALT

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Наследственная тугоухость"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Задержка развития, умственная отсталость и расстройства аутистического спектра"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Муковисцидоз: Расширенный поиск частых мутаций в гене CFTR (30 шт.)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Скрининг на наследственные заболевания "Экспертный"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Муковисцидоз: поиск крупных делеций/дупликаций в гене CFTR

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Наследственные эпилепсии"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• НИПТ Panorama, расширенная панель

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Геном "ФЕРТИ" - диагностика генетических причин бесплодия у мужчин и женщин.

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Подготовка биоматериала для исследования в сторонней лаборатории РФ

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Подготовка биоматериала для исследования (1 пояс)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Полное секвенирование генома родителей, при ранее сделанном полногеномном секвенировании пробанда

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима»

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Молекулярное кариотипирование абортивного материала «Оптима расширенное»

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Клиническое секвенирование экзома

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Секвенирование одного клинически значимого гена

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд - гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Наследственные нарушения обмена веществ"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Полное секвенирование экзома

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Полное секвенирование генома GenomeUNI

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель "Заболевания соединительной ткани"

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука

• Панель Ефимова

  ОКПД2 86.90.15.000 — Услуги медицинских лабораторийКод позиции штЕд. изм.: штука