Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЯ ОКПД 2 - 21.20.10.131

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (3)

• НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЯ РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 9500 анти-Ха ЕД/мл Перв. упак.:0.3 Втор. упак.:2 Потр. упак.:0.6 Надропарин кальция в объеме 0,3 мл применяется для профилактики венозных тромбоэмболических осложнений (ВТЭО) у пациентов хирургического профиля с умеренным и высоким риском развития указанных осложнений (1 шприц по 0,3 мл на одного пациента в день), что составляет до 78% от всех пациентов, нуждающихся в стационарном лечении. В соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 52623.4-2015 «Технологии выполнения простых медицинских услуг инвазивных вмешательств», Инструкцией по медицинскому применению надропарина кальция указано, что при введении возможно развитие побочных действий в месте инъекции: гематома, боль, отек в месте инъекции, реакции повышенной чувствительности, воспаление, образование уплотнений, нечасто – раздражение, некроз кожи в месте инъекции. ****Согласно инструкции, не рекомендуется удалять пузырьки воздуха из шприца при инъекции во избежание потери действующего вещества. При наборе действующего вещества в шприц неизбежно происходит нарушение точности дозирования, связанное с потерей действующего вещества. При этом невозможно исключить развитие побочных эффектов и, недостаточную от требуемой, эффективность препарата. Стеклянный шприц, готовый к употреблению, обеспечивает отсутствие «мертвого пространства» и гарантирует введение полной дозы за счет единой конструкции шприца и иглы. «Мертвое пространство» - полость иглы и канюли, в котором в обычном шприце со съемной иглой после инъекции остается некоторое количество раствора, что не позволяет точно дозировать препарат и ведет к его потерям. В современных шприцах объемы «мертвого пространства» составляют от 0,01 мл до 0,1 мл. При дозировании малых объемов (например, 0,3 мл) потери могут составить от 5% до 50% от необходимой терапевтической доз). Обычные одноразовые шприцы (не заполненные) могут содержать шкалы с нестандартными единицами и кратностью делений, что несет в себе риски неточности дозирования и, следовательно, неэффективной терапии и передозировки, что может привести к геморрагическим осложнениям. Использование ампул предполагает затрачивание большего времени на манипуляцию (надевание иглы, дозирование). В экстренных ситуациях (инфаркт миокарда) фактор времени является критичным.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

• НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЯ РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 9500 анти-Ха ЕД/мл Перв. упак.:0.6 Втор. упак.:20 Потр. упак.:12 Схема дозирования Надропарина кальция по весу, в том числе у пациентов травматологического и нехирургических профилей, с ТЭЛА средней/тяжелой степени тяжести или проксимальным ТГВ нижних конечностей, обусловливает необходимость применения надропарина кальция в лекарственной дозировке 0,6мл, а также в данной дозировке в качестве профилактики пациентам с высоким риском тромбообразования и весом более 70 кг. В соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 52623.4-2015 «Технологии выполнения простых медицинских услуг инвазивных вмешательств», Инструкцией по медицинскому применению надропарина кальция указано, что при введении возможно развитие побочных действий в месте инъекции: гематома, боль, отек в месте инъекции, реакции повышенной чувствительности, воспаление, образование уплотнений, нечасто – раздражение, некроз кожи в месте инъекции. ****Согласно инструкции, не рекомендуется удалять пузырьки воздуха из шприца при инъекции во избежание потери действующего вещества. При наборе действующего вещества в шприц неизбежно происходит нарушение точности дозирования, связанное с потерей действующего вещества. При этом невозможно исключить развитие побочных эффектов и, недостаточную от требуемой, эффективность препарата. Стеклянный шприц, готовый к употреблению, обеспечивает отсутствие «мертвого пространства» и гарантирует введение полной дозы за счет единой конструкции шприца и иглы. «Мертвое пространство» - полость иглы и канюли, в котором в обычном шприце со съемной иглой после инъекции остается некоторое количество раствора, что не позволяет точно дозировать препарат и ведет к его потерям. В современных шприцах объемы «мертвого пространства» составляют от 0,01 мл до 0,1 мл. При дозировании малых объемов (например, 0,3 мл) потери могут составить от 5% до 50% от необходимой терапевтической доз). Обычные одноразовые шприцы (не заполненные) могут содержать шкалы с нестандартными единицами и кратностью делений, что несет в себе риски неточности дозирования и, следовательно, неэффективной терапии и передозировки, что может привести к геморрагическим осложнениям. Использование ампул предполагает затрачивание большего времени на манипуляцию (надевание иглы, дозирование). В экстренных ситуациях (инфаркт миокарда) фактор времени является критичным.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

• НАДРОПАРИН КАЛЬЦИЯ РАСТВОР ДЛЯ ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 9500 анти-Ха ЕД/мл Перв. упак.:0.9 Втор. упак.:10 Потр. упак.:9 Объем наполнения первичной упаковки 0,9 мл в связи с необходимостью лечения пациентов с ТЭЛА средней/тяжелой степени тяжести или проксимальным ТГВ нижних конечностей, а также при лечении пациентов с нестабильной стенокардией и инфарктом миокарда. Используется дозировка из расчета 86 анти-Ха МЕ/кг массы тела. Для пациентов массой тела 90-100 кг это составляет 8550 МЕ ан ти-Ха или 0,9 мл. В соответствии с Национальным стандартом РФ ГОСТ Р 52623.4-2015 «Технологии выполнения простых медицинских услуг инвазивных вмешательств», Инструкцией по медицинскому применению надропарина кальция указано, что при введении возможно развитие побочных действий в месте инъекции: гематома, боль, отек в месте инъекции, реакции повышенной чувствительности, воспаление, образование уплотнений, нечасто – раздражение, некроз кожи в месте инъекции. ****Согласно инструкции, не рекомендуется удалять пузырьки воздуха из шприца при инъекции во избежание потери действующего вещества. При наборе действующего вещества в шприц неизбежно происходит нарушение точности дозирования, связанное с потерей действующего вещества. При этом невозможно исключить развитие побочных эффектов и, недостаточную от требуемой, эффективность препарата. Стеклянный шприц, готовый к употреблению, обеспечивает отсутствие «мертвого пространства» и гарантирует введение полной дозы за счет единой конструкции шприца и иглы. «Мертвое пространство» - полость иглы и канюли, в котором в обычном шприце со съемной иглой после инъекции остается некоторое количество раствора, что не позволяет точно дозировать препарат и ведет к его потерям. В современных шприцах объемы «мертвого пространства» составляют от 0,01 мл до 0,1 мл. При дозировании малых объемов (например, 0,3 мл) потери могут составить от 5% до 50% от необходимой терапевтической доз). Обычные одноразовые шприцы (не заполненные) могут содержать шкалы с нестандартными единицами и кратностью делений, что несет в себе риски неточности дозирования и, следовательно, неэффективной терапии и передозировки, что может привести к геморрагическим осложнениям. Использование ампул предполагает затрачивание большего времени на манипуляцию (надевание иглы, дозирование). В экстренных ситуациях (инфаркт миокарда) фактор времени является критичным.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РОССИЙСКИЙ НАУЧНЫЙ ЦЕНТР РЕНТГЕНОРАДИОЛОГИИ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Позиции каталога (КТРУ)