Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения в 2026 году

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (5)

• РОПИВАКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 7.5 мг/мл Перв. упак.:10 Втор. упак.:5 Потр. упак.:50 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Препарат предназначен для женщин, находящихся в род. зале / реанимационном отделении. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛТАЙСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"

• ФОСФОМИЦИН ПОРОШОК ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 1000 мг

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛТАЙСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"

• НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 9 мг/мл Перв. упак.:500 Втор. упак.:10 Потр. упак.:5000 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Препарат предназначен для новорожденных детей -пациентов детской реанимации, а также для женщин, находящихся в род. зале / реанимационном отделении. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛТАЙСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"

• ФЛУКОНАЗОЛ РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 2 мг/мл Перв. упак.:100 Втор. упак.:1 Потр. упак.:100 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Препарат предназначен для женщин, находящихся в род. зале / реанимационном отделении. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛТАЙСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"

• РОПИВАКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2 мг/мл Перв. упак.:10 Втор. упак.:5 Потр. упак.:50 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Препарат предназначен для женщин, находящихся в род. зале, либо в реанимационном отделении. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛТАЙСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"