Приобретение лекарственных препаратов для медицинского применения - Антисептики и дезинфицирующие препараты

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (6)

• ПОВИДОН-ЙОД РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 100 мг/мл Перв. упак.:30 Втор. упак.:1 Потр. упак.:30 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380:Объем наполнения первичной упаковки лекарственных средств неизменен в связи с необходимостью точного дозирования при использовании в педиатрической практике (в том числе при лечении пациентов с низкой массой тела), а также с целью рационального распределения по отделениям. Превышение объема первичной упаковки, с большим количеством действующего вещества, создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении, что влечет неполное использование лекарственного препарата

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ВОДОРОДА ПЕРОКСИД РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 30 мг/мл Перв. упак.:10 Втор. упак.:5 Потр. упак.:50 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380: Объем обусловлен тем, что препарат используется детской и неонатальной практике. Вскрытая ампула сразу же используется. Из-за риска бактериального загрязнения неиспользованный остаток препарата хранению не подлежит. Один флакон расходуется из расчета на 1 пациента.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ПОВИДОН-ЙОД РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 100 мг/мл Перв. упак.:120 Втор. упак.:1 Потр. упак.:120 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380:Объем наполнения первичной упаковки лекарственных средств неизменен в связи с необходимостью точного дозирования при использовании в педиатрической практике (в том числе при лечении пациентов с низкой массой тела), а также с целью рационального распределения по отделениям. Превышение объема первичной упаковки, с большим количеством действующего вещества, создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении, что влечет неполное использование лекарственного препарата.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ХЛОРГЕКСИДИН РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 0.5 мг/мл Перв. упак.:100 Втор. упак.:1 Потр. упак.:100 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380: Разовая потребность в лекарственном препарате составляет 100 мл. Данный объем в потребительской упаковке отпускается в отделения учреждения в количестве, требуемом для обработки гнойных ран, инфицированных ожогов, бактериальных и грибковых заболеваний кожи и слизистых оболочек.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ПОВИДОН-ЙОД РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 100 мг/мл Перв. упак.:1000 Втор. упак.:1 Потр. упак.:1000 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380:для обработки одного поля в среднем на одного пациента уходит 500 мл -1000 мл раствора. Раствор приготавливают непосредственно перед применением, разбавленные растворы не хранят. Заявленное количество (действующего вещества ) позволяет обеспечить точную дозировку, без потерь действующего вещества, и применяется в стандартах лечения. Превышение объема первичной упаковки, с большим количеством действующего вещества, создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении, что влечет неполное использование лекарственного препарата. Поставка лекарственного препарата с большим объемом приведет к нерациональному использованию препарата, вследствие невозможности его дальнейшего хранения, применения и необходимости утилизации оставшегося количества.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ВОДОРОДА ПЕРОКСИД РАСТВОР ДЛЯ МЕСТНОГО И НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 30 мг/мл Перв. упак.:100 Втор. упак.:1 Потр. упак.:100 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380:К поставке принимается лекарственный препарат с концентрацией 3 % и объемом в потребительской упаковке 100 мл. Данный объем в потребительской упаковке отпускается в отделения учреждения в количестве, требуемом для обработки верхних и нижних конечностей при травмах, проведения послеоперационной и предоперационной обработки, обработки брюшной полости в хирургическом отделении, отделении гнойной хирургии, операционном блоке. Разовая потребность в лекарственном препарате составляет 100 мл. Один флакон расходуется из расчета на 1 пациента.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"