Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках реализации мероприятий федерального проекта “Обе…
Оказание услуг по проведению подтверждающей диагностики наследственных заболеваний в рамках реализации мероприятий федерального проекта “Обеспечение расширенного неонатального скрининга”
Запрос котировок в электронной форме
Открыть в ЕИС (zakupki.gov.ru) →Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
1 000 000 ₽
Обеспечение заявки
10 000 ₽ · 1% от НМЦК
Обеспечение контракта
5 000 ₽ · 0,5% от НМЦК
Электронная площадка
РТС-тендер
Заказчик
Наименование
ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "КОМИ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"
ИНН
1101487382
КПП
110101001
Адрес
Российская Федерация, 167000, Коми Респ, Сыктывкар г, Пушкина ул, Д.114 К.4
Уполномоченный орган
ГОСУДАРСТВЕННОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "ЦЕНТР ОБЕСПЕЧЕНИЯ ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИЯ ТОРГОВ" (ИНН 1101486861)
Регион
Республика Коми
Федеральный округ
Северо-Западный
Сроки
Опубликовано
17 февраля 2026 г.
Начало подачи заявок
17 февраля 2026 г.
Окончание подачи заявок
26 февраля 2026 г.
Рассмотрение заявок
26 февраля 2026 г.
Подведение итогов
26 февраля 2026 г.
Начало исполнения контракта
04 марта 2026 г.
Окончание исполнения контракта
31 января 2027 г.
Обновлено
11 марта 2026 г.
Финансирование
Объекты закупки (27)
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией
Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС
Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ)
Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО
Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия)
Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты)
Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) ПИД
Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии
Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС)
Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito
Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС)
Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки