Поставка лекарственного препарата для медицинского применения (МНН Йодиксанол) в 2026 году

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (1)

• ЙОДИКСАНОЛ РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 320 мг/мл Перв. упак.:500 Втор. упак.:10 Потр. упак.:5000 Потребность Заказчика определена исключительно исходя из назначений лечащих врачей. Каждому пациенту назначаются лекарственные препараты в конкретных дозировках, исходя из клинической задачи, тяжести и характера заболевания пациента. Форма выпуска (первичная упаковка) является персонифицированной для каждого пациента лечебного учреждения и необходима для достижения требуемого диагностического эффекта, а также определена с учётом специфики лечебного учреждения и его деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств. Режим дозирования контрастных препаратов на одну процедуру должен соответствовать возрасту, массе тела пациента, решаемой клинической проблеме и протоколу исследования, определяется также индивидуальными особенностями пациента (пол, состояние сосудов и сердца). Необходимо соблюдать точность дозирования, использовать индивидуальный подход к режиму дозирования, соблюдать основные параметры контрастного усиления и выполнять любые виды исследований для всех групп пациентов с применением индивидуального подхода к выбору протоколов исследования. Пересчет объема наполнения первичной упаковки может привести к: - потерям препарата, возникающим вследствие несоответствия необходимой индивидуальной разовой дозы и имеющейся в наличии формы выпуска; - получению диагностических исследований ненадлежащего качества вследствие недостаточной индивидуальной разовой дозы и имеющейся в наличии формы выпуска; - нецелевому использованию препарата. Замена одного флакона на несколько флаконов меньшего объема в рамках одной процедуры может привести к: - микробной контаминации; - увеличению времени процедуры для каждого пациента, - увеличению расходов на выполнение диагностической процедуры для одного пациента. Эффективность применения препарата напрямую зависит от его точной дозировки. Нельзя делать более одного прокола резиновой пробки во избежание попадания в приготовленный раствор большого количества микрочастиц. Неиспользованный после вскрытия флакона раствор препарата необходимо уничтожить. Заявленные объемы наполнения первичной упаковки лекарственного препарата позволяют минимизировать потери препарата при расчете дозы введения, что ведет к более рациональному использованию препарата и достижению необходимого результата при различных медицинских исследованиях, а также к экономии бюджетных средств.

  Заказчик: САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"