Оказание услуг по проведению молекулярно-генетических лабораторных исследований
Электронный аукцион
Открыть в ЕИС (zakupki.gov.ru) →Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
2 500 000 ₽
Обеспечение заявки
25 000 ₽ · 1% от НМЦК
Обеспечение контракта
250 000 ₽ · 10% от НМЦК
Электронная площадка
АО «Сбербанк-АСТ»
Заказчик
Наименование
государственное областное бюджетное учреждение здравоохранения "Новгородская областная клиническая больница"
ИНН
5321042234
КПП
532101001
Адрес
Российская Федерация, 173008, Новгородская обл, Великий Новгород г, Павла Левитта ул, Д. 14
Уполномоченный орган
АДМИНИСТРАЦИЯ ГУБЕРНАТОРА НОВГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ (ИНН 5321180330)
Регион
Новгородская область
Федеральный округ
Северо-Западный
Сроки
Опубликовано
26 февраля 2026 г.
Начало подачи заявок
26 февраля 2026 г.
Окончание подачи заявок
10 марта 2026 г.
Рассмотрение заявок
10 марта 2026 г.
Подведение итогов
10 марта 2026 г.
Начало исполнения контракта
23 марта 2026 г.
Окончание исполнения контракта
31 декабря 2026 г.
Обновлено
27 марта 2026 г.
Финансирование
Объекты закупки (100+)
ПЦР анализ химерного гена SIL/TAL1 -1( 1; 14)(качественно) - Т- кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания
Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р190 е19а2) (Real-Time)(количественное)
Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD)
FISH анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)
FISH анализ делений в гене CDKN2A (Т кл. - ОЛЛ)
FISH анализ перестроек в гене FGFR1
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ" - Цитогенетический анализ клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL- t(9;22) (р210, р230 и р190), (b3а2, b2а2, е1а2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно)
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Лимфома из клеток мантийной зоны" FISH анализ перестроек c-MYC, CCND1 генов
ПАНЕЛЬ "Double-hit Диффузная В-крупноклеточная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2/BCL6, c-MYC генов
ПАНЕЛЬ "Double-hit Фолликулярная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2, c-MYC генов
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ второй этап" - ПЦР анализ мутаций в гене CALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2
FISH анализ транслокации t( 1; 19)
Гисто FISH анализ перестроек гена t(14;18) на парафиновых срезах
Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (ТР53,АТМ 11 (q 13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 - на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена ALK, делеции del (17р) - ТР53 гена
Количественное определение содержания и жизнеспособности ГСК (CD45/CD34, 7AAD) в периферической крови, в продукте лейкофереза методом проточной цитометрии
Иммунофенотипирование лимфоцитов при Т-/NК-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии
Определение минимальной остаточной болезни острого миелоидного лейкоза методом методом проточной цитометрии
Иммунофенотипирование бластов Т-лимфобластного острого лейкоза
ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р230) (е1а2) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена Е2А\РВХ 1-t (1; 19)(качественно)
ПЦР анализ химерного гена TELVAML1 -t( 12;21 )(качественно)
ПЦР анализ химерного гена NUP214/АВL-(качественно, секвенирование) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания
ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене CXCR4 (секвенирование)
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV
FISH анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17)
FISH анализ транслокации t(4;14)
FISH анализ транслокации t(11;14)
FISH анализ перестроек гена BCL-2
ПАНЕЛЬ "ХМЛ - диагноз": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL -t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL - количественная RQ ПЦР (в реальном времени)
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - прогноз" ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17p), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы
ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - прогноз": FISH анализ делеции 17р, в гене ТР53; FISH анализ перестроек АТМ гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV
ПАНЕЛЬ"МАЛТ-лимфома": Цитогенетическое исследование митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции ТР53 гена, t( 11; 14), t(l11;18)
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q-, мутации ТР53 " Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q + ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене VHL (1,2,3 экзоны, секвенирование)
FISH анализ транслокации t( 14; 18)
Гисто FISH анализ перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах
Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
Генетический полиморфизм системы гемостаза EPCR
Иммунологическое исследование субпопуляций лимфоцитов периферической крови (Т-, В- лимфоциты и NK-клетки) методом проточной цитометрии
Оценка минимальной остаточной болезни множественной миеломы
Определение аллельной нагрузки мутации V617F в гене JAK-2 (количественно)
ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)(P210) (bЗа2,b2а2), (Р190)(е1а2) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р190) (е19а2) (качественно)
ПЦР анализ мутаций в гене NRAS (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене RUNX1 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене SRSF2 прогнозМДС (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 (секвенирование)
FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8)
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)
FISH анализ перестройки 1 хромосомы
FISH анализ транслокации t(l4; 16)
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы - диагноз min": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), MLL/AF4 - t(4;11), Е2А/РВХ1 - t(1;19)
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - диагноз": FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGН гена (t(4;14), t(14;16), t(l 1; 14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы - (del( 13), -13), перестроек 1 хромосомы
ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ ЦГ+МГ полная" : цитогенетическое исследование клеток костного мозга, SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2
Выделение ДНК
Гисто FISH анализ перестроек гена ALK на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома R-ISS" - del (17р), t(4; 14), t(14;16)
NGS секвенирование 118 генов"Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х)
Генетические полиморфизмы системы гемостаза (2 гена), F2, F5
Генетические полиморфизмы ферментов фолатного цикла (MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR)
Генетические маркеры риска развития сердечнососудистых заболеваний AGT, AGTR1
Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический)
Определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно)
ПЦР анализ всех транскриптов химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210, Р230 и Р190), (b3а2, b2а2, е1а2,е19а2) (качественно)
ПЦР анализ мутаций в гене DNMT3A (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене KIT 10D816V
ПЦР анализ экспресии гена WT1
ПНР анализ мутаций в гене SETBP1 - аХМЛ (секвенирование)
FISH анализ перестроек в гене 3q
FISH анализ перестроек в гене 12р
FISH анализ перестроек в гене ATM 11 (q 13)
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы
ПАНЕЛЬ "Системный мастоцитоз - высокий моленкулярный риск": ПЦР анализ мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX1
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром VIP": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, + FISH анализ 5/5q, -7/7q, 20q, КМТ2А (MLL), 3q, 17p
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы ELN": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анатиз химерных генов BCR/ABL -t(9;22), PML/RAR? - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBF?/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), аллельной нагрузки FLT3 (ITD), NPM1, СЕВРА, ASXL1, +FISH -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 -t( 1; 14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A
ПАНЕЛЬ "Прогноз ХММЛ": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1
ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярная полная": SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2
FISH анализ перестроек гена ALK
Кариотипирование клеток периферической крови больных ХЛЛ с CpG-олигонуклеотидом DSP30 и IL2
NGS секвенирование 118 генов "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)
ПЦР анализ клональных реаранжировок Т-клеточных рецепторов
Генетические маркеры наследственной тромбофилии (14 генов, раешмренная Панель) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, РАI1, MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR, AGTR1, P2RY12
Анализ мутаций в гене ТР 53 методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) (секвенирование всего гена, высокая чувствительность)
Кариотипирование клеток костного мозга
Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний
ПЦР анализ мутаций в гене MPL (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене СЕВРА (секвенирование)
FISH анализ перестроек в гене PDGFRb
FISH анализ перестроек КМТ2А (MLL)
FISH анализ перестроек в гене 7q
Показаны первые 100 позиций. Полный состав, количество и цены — после регистрации.
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки