Приобретение лекарственных препаратов для медицинского применения

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (15)

• ПРОКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5 мг/мл Перв. упак.:200 Втор. упак.:1 Потр. упак.:200 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380:Заказчиком указан объем наполнения первичной упаковки 200 мл, так как указанный объём первичной упаковки рассчитан исходя из разовой дозы, которую необходимо ввести одному пациенту, в строгом соответствии с назначением врача. Заявленное количество (действующего вещества ) позволяет обеспечить точную дозировку, без потерь действующего вещества, и применяется в стандартах лечения. Превышение объема первичной упаковки, с большим количеством действующего вещества, создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении, что влечет неполное использование лекарственного препарата. Поставка лекарственного препарата с большим объемом приведет к нерациональному использованию препарата, вследствие невозможности его дальнейшего хранения, применения и необходимости утилизации оставшегося количества, после стандартного применения лечения. Поставка лекарственного препарата с меньшим объемом наполнения первичной упаковки увеличивает трудозатраты медицинского персонала и создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении. Данные факта влекут за собой неэффективное использование лекарственного препарата, а также выделенных денежных средств.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ЛИДОКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 100 мг/мл

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• СЕВОФЛУРАН ЖИДКОСТЬ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИЙ ~

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 300 мг/мл

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ПРОКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2.5 мг/мл Перв. упак.:200 Втор. упак.:1 Потр. упак.:200 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380:Заказчиком указан объем наполнения первичной упаковки: не более 200 мл, так как указанный объём первичной упаковки рассчитан исходя из разовой дозы, которую необходимо ввести одному пациенту, в строгом соответствии с назначением врача. Заявленное количество (действующего вещества ) позволяет обеспечить точную дозировку, без потерь действующего вещества, и применяется в стандартах лечения. Превышение объема первичной упаковки, с большим количеством действующего вещества, создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении, что влечет неполное использование лекарственного препарата. Поставка лекарственного препарата с большим объемом приведет к нерациональному использованию препарата, вследствие невозможности его дальнейшего хранения, применения и необходимости утилизации оставшегося количества, после стандартного применения лечения. Поставка лекарственного препарата с меньшим объемом наполнения первичной упаковки увеличивает трудозатраты медицинского персонала и создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении. Данные факта влекут за собой неэффективное использование лекарственного препарата, а также выделенных денежных средств

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ЛИДОКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 20 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:10 Потр. упак.:20 Заявленное количество (действующего вещества) позволяет обеспечить точную дозировку, без потерь действующего вещества, и применяется в соответствии с клиническими рекомендациями. Данный факт влечет за собой эффективное использование лекарственного препарата, а также выделенных денежных средств.Данная доза являются расчетной (или начальной ) дозой на однократное введение для одного пациента.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ДРОПЕРИДОЛ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 2.5 мг/мл

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• РОПИВАКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 2 мг/мл Перв. упак.:20 Втор. упак.:5 Потр. упак.:100 Заявленное количество (действующего вещества) позволяет обеспечить точную дозировку, без потерь действующего вещества, и применяется в соответствии с клиническими рекомендациями. Данный факт влечет за собой эффективное использование лекарственного препарата, а также выделенных денежных средств.Данная доза являются расчетной (или начальной ) дозой на однократное введение для одного пациента.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• РОПИВАКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 7.5 мг/мл

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ПРОКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5 мг/мл Перв. упак.:10 Втор. упак.:10 Потр. упак.:100 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380:Заказчиком указан объем наполнения первичной упаковки: 5 или 10 мл, так как указанный объём первичной упаковки рассчитан исходя из разовой дозы, которую необходимо ввести одному пациенту, в строгом соответствии с назначением врача. Заявленное количество (действующего вещества ) позволяет обеспечить точную дозировку, без потерь действующего вещества, и применяется в стандартах лечения. Превышение объема первичной упаковки, с большим количеством действующего вещества, создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении, что влечет неполное использование лекарственного препарата. Поставка лекарственного препарата с большим объемом приведет к нерациональному использованию препарата, вследствие невозможности его дальнейшего хранения, применения и необходимости утилизации оставшегося количества, после стандартного применения лечения. Поставка лекарственного препарата с меньшим объемом наполнения первичной упаковки увеличивает трудозатраты медицинского персонала и создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении. Данные факта влекут за собой неэффективное использование лекарственного препарата, а также выделенных денежных средств.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ПРОКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:50 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380:Заказчиком указан объем наполнения первичной упаковки 5 мл, так как указанный объём первичной упаковки рассчитан исходя из разовой дозы, которую необходимо ввести одному пациенту, в строгом соответствии с назначением врача. Заявленное количество (действующего вещества ) позволяет обеспечить точную дозировку, без потерь действующего вещества, и применяется в стандартах лечения. Превышение объема первичной упаковки, с большим количеством действующего вещества, создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении, что влечет неполное использование лекарственного препарата. Поставка лекарственного препарата с большим объемом приведет к нерациональному использованию препарата, вследствие невозможности его дальнейшего хранения, применения и необходимости утилизации оставшегося количества, после стандартного применения лечения. Поставка лекарственного препарата с меньшим объемом наполнения первичной упаковки увеличивает трудозатраты медицинского персонала и создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении. Данные факта влекут за собой неэффективное использование лекарственного препарата, а также выделенных денежных средств.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• БУПИВАКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 5 мг/мл Перв. упак.:4 Втор. упак.:5 Потр. упак.:20 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380:р-р д/интратекального введ. с отн.плот.при темп.20гр.сост.1,004 (что соот.1,000 при темп.37 гр.) разрешен к применению у новорожденных,одновременно введение других местных анастетиков; возможность использования в т. ч. при спинальной анестезии

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• БУПИВАКАИН РАСТВОР ДЛЯ ИНТРАТЕКАЛЬНОГО ВВЕДЕНИЯ 5 мг/мл Перв. упак.:4 Втор. упак.:5 Потр. упак.:20 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380: гипербарический р-р с относ. плот. при темп. 20 гр. сост. 1,026 (что соответствует 1,021 при темп.37 гр) и на его распространение в субарахноидальном пространстве влияет сила тяжести, разрешен д/интратекального введ.при акушерских вмешательствах, к применению у новорожд., одновременно введение других местных анестетиков, возможность использования, в т.ч.при спинальной анестезии.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ПРОПОФОЛ ЭМУЛЬСИЯ ДЛЯ ИНФУЗИЙ 10 мг/мл Перв. упак.:20 Втор. упак.:5 Потр. упак.:100 Обоснование необходимости использования доп. характеристик в соответствии с ПП РФ от 15.11.2017 № 1380: Показатели, позволяющие определить соответствие закупаемых лекарственных препаратов установленным характеристикам: требование объема 20 мл связано с использованием препарата для вводной анестезии при выполнении хирургических процедур в отделении анестезиологии. В соответствии с инструкцией препарата,он предназначен только для однократного применения и только одному пациенту индивидуально. Пропофол вводится путем непрерывной инфузии, доза и скорость подбирается с учетом необходимой глубины седативного эффекта. Использование флаконов других объемов в отделении реанимации будет экономически неэффективно и затруднит работу персонала отделения

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

• ДИМЕРКАПТОПРОПАНСУЛЬФОНАТ НАТРИЯ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 50 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"