Оказание услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга
ЭА
Открыть в ЕИС (zakupki.gov.ru) →Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
2 500 000 ₽
Обеспечение заявки
25 000 ₽ · 1% от НМЦК
Обеспечение контракта
250 000 ₽ · 10% от НМЦК
Электронная площадка
ЭТП ТЭК-Торг
Заказчик
Наименование
государственное бюджетное учреждение здравоохранения Ставропольского края "Ставропольский краевой клинический перинатальный центр"
ИНН
2633002721
КПП
263401001
Адрес
Российская Федерация, 355002, Ставропольский край, Ставрополь г, Ломоносова ул, Д. 44
Регион
Ставропольский край
Федеральный округ
Северо-Кавказский
Сроки
Опубликовано
10 марта 2026 г.
Начало подачи заявок
10 марта 2026 г.
Окончание подачи заявок
18 марта 2026 г.
Рассмотрение заявок
18 марта 2026 г.
Подведение итогов
18 марта 2026 г.
Окончание исполнения контракта
31 декабря 2026 г.
Обновлено
28 марта 2026 г.
Финансирование
Объекты закупки (56)
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией
Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС
Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ)
Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО
Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия)
Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты)
Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) ПИД
Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии
Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС)
Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito
Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС)
Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ
2025 Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
2025 Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией
2025 Определение частой мутации в гене GCDH в крови методом ПЦР-ПДРФ
2025 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови и моче методом тандемной масс-спектрометрии
2025 Определение частой мутации в гене ACADM в крови методом ПЦР-ПДРФ
2025 Определение частой мутации в гене HADHA в крови методом ПЦР-ПДРФ
2025 Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии
2025 Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
2025 Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией
2025 Определение частых мутаций в гене FAH в крови методом ПЦР-ПДРФ
2025 Определение частой мутации в гене BTD в крови методом ПЦР-ПДРФ (недостаточность биотинидазы)
2025 Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ-МС/МС
2025 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ)
2025 Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия)
2025 Определение протяженных делеций / дупликаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
2025 Определение частых мутаций в гене PAH в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
2025 Определение мутаций в генах PAH, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
2025 Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
2025 Определение делеции гена TBX1 (22q11.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
2025 Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
2025 Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты)
2025 Разработка прямой ДНК-диагностики других заболеваний (один экзон) (РНСПИД). По согласованию с лабораторией
2025 Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
2025 Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии
2025 Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
2025 Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС)
2025 Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito
2025 Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС)
2025 Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки