Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (ИНОЗИН+НИКОТИНАМИД+РИБОФЛАВИН+ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА)

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (1)

• ИНОЗИН+НИКОТИНАМИД+РИБОФЛАВИН+ЯНТАРНАЯ КИСЛОТА РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ 20 мг+10 мг+2 мг+100 мг/мл Перв. упак.:10 Втор. упак.:10 Потр. упак.:100 В соответствии с п. 6 особенностей описания лекарственных препаратов постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 установлены дополнительные требования к объекту закупки, обусловленные следующим: 1) Объем наполнения первичной упаковки обусловлен необходимостью введения оптимального количества препарата в зависимости от оправданного способа введения лекарственного препарата для достижения терапевтического эффекта, от его применения с соблюдением требований к рациональности расходования данного лекарственного препарата (т.е. отсутствие неиспользованного остатка, подлежащего утилизации и быстрым использованием препарата при маленьком сроке хранения после вскрытия первичной упаковки для сохранения химических, физических, микробиологических, биофармацевтических и фармакологических свойств в определенных границах на протяжении срока годности), а также необходимость исключения нарушений условий использования стерильных лекарственных препаратов. 2) Необходимость указания объема наполнения лекарственного препарата в первичной упаковке обусловлена потребностью заказчика оптимально рассчитать лечебную дозу вводимого вещества для каждого пациента в соответствии с разделом «Способ применения и дозы» инструкций по медицинскому применению закупаемых лекарственных препаратов. Выбор конкретной дозы лекарственного препарата зависит от использования различных схем терапии, веса пациента и площади поверхности тела. Эффективность применения препарата (клинический эффект), напрямую зависит от его точной дозировки. Погрешность в содержании действующего вещества изменяет дозу химиотерапевтического препарата, что может негативно сказаться на ожидаемом лечебном эффекте и повлечь непредвиденную нежелательную реакцию и побочные эффекты. Заявленные объемы наполнения первичной упаковки лекарственного препарата позволяют минимизировать потери препарата при расчете дозы введения, что ведет к более рациональному использованию препарата и достижению необходимого терапевтического эффекта. Таким образом требования к наполнению первичной упаковки обусловлено рациональным использованием препарата (минимизация потерь), а также минимизацией финансовых затрат (экономическая целесообразность).

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "КИРОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Позиции каталога (КТРУ)