Оказание услуг по выполнению лабораторных исследований крови
Электронный аукцион
Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
500 000 ₽
Обеспечение контракта
25 000 ₽ · 5% от НМЦК
Электронная площадка
РТС-тендер
Заказчик
Наименование
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" ИМЕНИ ПРОФЕССОРА С.И. СЕРГЕЕВА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ХАБАРОВСКОГО КРАЯ
ИНН
2724002616
КПП
272401001
Адрес
Российская Федерация, 680009, Хабаровский край, Хабаровск г, Краснодарская ул, Д.9
Регион
Хабаровский край
Федеральный округ
Дальневосточный
Сроки
Опубликовано
13 марта 2026 г.
Начало подачи заявок
13 марта 2026 г.
Окончание подачи заявок
23 марта 2026 г.
Рассмотрение заявок
23 марта 2026 г.
Подведение итогов
23 марта 2026 г.
Начало исполнения контракта
03 апреля 2026 г.
Окончание исполнения контракта
30 декабря 2026 г.
Обновлено
08 апреля 2026 г.
Финансирование
Объекты закупки (100+)
ПЦР анализ химерного гена SIL/TAL1 - t(1;14)(качественно) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания
А 27.30.070 Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р190 е19а2) (Real-Time)(количественное)
Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена
А 27.05.013 ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 ( ITD, TKD)
ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон, секвенирование)
Определение химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR)
А 27.30.097 FISH анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17)
FISH анализ транслокации t(14;20)
FISH анализ транслокации t(2;5)
FISH анализ половых хромосом X/Y (мозаицизм, трисомии, моносомии, делеции, перестройки)
ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз +ЦГ, ЭГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2, СALR, MPL, ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2
ПАНЕЛЬ "Высокий молекулярный риск МПН": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром ПЦР": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1
ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(2;5), делеции ТР53 гена
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ второй этап" - ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2
ПАНЕЛЬ "Прогноз ХММЛ": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1
ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярная полная": SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2
Определение мутаций C282Y, H63D, S65C в гене гемохроматоза HFE
А12.30.012.002 Выявление миеломных клеток в костном мозге при множественной миеломе
А12.30.012.003 Количественное определение содержания и жизнеспособности ГСК (CD45/CD34, 7AAD) в периферической крови, в продукте лейкофереза методом проточной цитометрии
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование лимфоцитов при Т-/NK-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии
А 27.05.061 Определение мутации в 12 экзоне гена JAK-2 (качественно)
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210) (b3a2,b2a2) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена MLL\AF4-t(4;11) (качественно)
А 27.30.088 ПЦР анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)(качественно)
А 27.30.059 ПЦР анализ мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене CSF3R - ХНЛ, аХМЛ (секвенирование)
27.30.067 ПЦР анализ мутаций в гене MYD88(L265P) (секвенирование)
FISH анализ перестроек в гене 7q
FISH анализ перестроек в гене 20q
FISH анализ перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14)
А 27.30.084 FISH анализ перестройки гена C-MYC
Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, транслокации t(11;18)) - на парафиновых срезах
Гисто FISH анализ перестроек гена t(8;14) на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "ХМЛ - диагноз": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени)
ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFR?, PDGFR?, FGFR1, PCM1/JAK2
ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Множественная миелома" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов
ПАНЕЛЬ "Лимфома из клеток мантийной зоны": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(11;14), делеции ТР53 гена
А08.30.029.002 Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический)
Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний
А 27.05.021 ПЦР анализ мутаций в гене MPL (секвенирование)
А 27.05.015ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
А 27.30.052 ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование)
А 27.30.093 ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA (секвенирование)
А 27.30.098 FISH анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)
FISH анализ делеций в гене CDKN2A (Т кл. - ОЛЛ)
FISH анализ перестроек в гене FGFR1
FISH анализ перестроек КМТ2А (MLL)
FISH анализ перестроек гена MALT1
FISH анализ транслокации t(4;11)
Гисто FISH анализ транслокации t(2;5) на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром FISH": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы - диагноз min": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), MLL/AF4 - t(4;11), E2A/PBX1 - t(1;19)
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - диагноз": FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы
ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярный скрининг": SETBP1, CSF3R
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q-" Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q
ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFR?, PDGFR?, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2
Исследование клеток спинномозговой жидкости при множественной миеломе, плазмобластной лимфоме с поражением нервной системы: FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы (при достаточном содержании клеток в биологическом материале)
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование лимфоцитов при В-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии
А12.30.012.001 Определение линейной направленности бластов - скрининг бластов острого лейкоза
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов В-острого лимфобластного лейкоза
ПАНЕЛЬ "Диффузная В-крупноклеточная лимфома": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)), делеции ТР53 гена
NGS секвенирование "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)
NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х)
Выделение ДНК
Генетические полиморфизмы системы гемостаза (8 генов) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1
А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни Т-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии
Кариотипирование клеток периферической крови больных ХЛЛ с СpG-олигонуклеотидом DSP30 и IL2
А27 05.012.001 Определение аллельной нагрузки мутации V617F в гене JAK-2 (количественно)
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)(Р210) (b3a2,b2a2), (Р190)(е1а2) (качественно)
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р190) (е19а2) (качественно)
А 27.30.007 ПЦР анализ мутаций в гене NRAS (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене RUNX1 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене SRSF2 прогнозМДС (секвенирование)
А 27.05.048 FISH анализ делеции 17p, в гене TP53
FISH анализ перестроек в гене 5q
А 27.30.045 FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8)
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)
FISH анализ транслокации t(8;9)- PCM1/JAK2
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах
Гисто FISH анализ перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах
Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 - на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 - t(1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - прогноз" ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17р), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы
ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - прогноз": FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV
ПАНЕЛЬ"МАЛТ-лимфома": Цитогенетическое исследование митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции ТР53 гена, t(11;14), t(11;18)
ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена ALK, делеции del (17p) -ТР53 гена
NGS секвенирование "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х)
NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)
NGS секвенирование 118 генов"Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х)
А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни В-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р230) (e1a2) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена E2A\PBX1-t(1;19)(качественно)
ПЦР анализ химерного гена TEL\AML1-t(12;21)(качественно)
ПЦР анализ химерного гена NUP214/ABL-(качественно, секвенирование) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания
ПЦР анализ мутаций в гене SETBP1 - аХМЛ (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 (секвенирование)
Показаны первые 100 позиций. Полный состав, количество и цены — после регистрации.
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки