Оказание медицинских услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга для бюд…
Оказание медицинских услуг по подтверждающей диагностике наследственных болезней при проведении расширенного неонатального скрининга для бюджетного учреждения Ханты-Мансийского автономного округа – Югры «Сургутский окружной клинический центр охраны материнства и детства»
Запрос котировок в электронной форме
Открыть в ЕИС (zakupki.gov.ru) →Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
1 180 690 ₽
Обеспечение заявки
11 806,9 ₽ · 1% от НМЦК
Электронная площадка
ЭТП Газпромбанк
Заказчик
Наименование
БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "СУРГУТСКИЙ ОКРУЖНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ОХРАНЫ МАТЕРИНСТВА И ДЕТСТВА"
ИНН
8602000806
КПП
860201001
Адрес
Российская Федерация, 628415, Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО, Сургут г, проспект Пролетарский, зд.15
Регион
Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра
Федеральный округ
Уральский
Сроки
Опубликовано
18 марта 2026 г.
Начало подачи заявок
18 марта 2026 г.
Окончание подачи заявок
26 марта 2026 г.
Рассмотрение заявок
26 марта 2026 г.
Подведение итогов
26 марта 2026 г.
Начало исполнения контракта
30 марта 2026 г.
Окончание исполнения контракта
30 июня 2027 г.
Обновлено
01 апреля 2026 г.
Финансирование
Объекты закупки (27)
Определение мутаций в генах наследственных болезней обмена в крови методом высокопроизводительного секвенирования
Определение концентрации органических кислот в моче методом газовой хроматографии с масс-спектрометрией
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в плазме крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение активности биотинидазы в крови методом спектрофотометрии
Определение аминокислот и ацилкарнитинов в сухом пятне крови методом тандемной масс-спектрометрии при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение концентрации лизофосфатидилхолинов методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение концентрации очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК) методом ГХ-МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение сукцинилацетона в моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией
Определение концентрации метилмалоновой, 3-ОН-пропионовой, метиллимонной кислот в высушенных пятнах крови методом ВЭЖХ- мс/мс
Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (наследственные болезни обмена веществ)
Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) НБО
Анализ сегрегации выявленного варианта/вариантов в генах РАН, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR методом секвенирования по Сэнгеру в семье (гиперфенилаланинемия)
Определение протяженных делеций / дупликаций в гене РАН в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
Определение частых мутаций в гене РАН в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
Определение мутаций в генах РАН, PTS, QDPR, GCH1, PCBD1, SPR в крови методом высокопроизводительного секвенирования
Определение числа копий экзонов 7, 8 генов SMN1, SMN2 в крови методом множественной лигазно-зависимой амплификации зондов
Определение делеции гена ТВХ1 (22ql 1.2) в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Определение трисомии по хромосоме 21 в крови методом флуоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Анализ сегрегации выявленного варианта методом секвенирования по Сэнгеру в семье (первичные иммунодефициты)
Анализ 1 экзона гена методом секвенирования по Сэнгеру (дополнительные исследования после проведения таргетного секвенирования для РНС) ПИД
Определение уровней TREC и KREC в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени
Исследование субпопуляции лимфоцитов методом проточной цитофлуориметрии
Определение концентрации аденозина и дезоксиаденозина методом ВЭЖХ-МС/МС при подтверждающей диагностике в рамках расширенного неонатального скрининга
Определение гомозиготной делеции экзона 7 гена SMN1 в сухом пятне крови методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени (РНС)
Секвенирование полного экзома без анализа данных (fastQ) cito
Биоинформатический анализ данных полноэкзомного секвенирования (РНС)
Определение активности общей аденозиндеаминазы (ADA) в сухом пятне крови методом ВЭЖХ
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки