Поставка лекарственного препарата Эпоэтин альфа

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (1)

• ЭПОЭТИН АЛЬФА РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ПОДКОЖНОГО ВВЕДЕНИЯ 40000 ЕД/мл Перв. упак.:0.3 Втор. упак.:3 Потр. упак.:0.9 К поставке требуется препарат, позволяющий вводить разовую терапевтическую дозу 12000МЕ за одну инъекцию при подкожном введении. Целью установления данных требований к закупаемому препарату является достижение наилучшего терапевтического эффекта с минимизацией побочных эффектов. В связи со спецификой лечебного учреждения, медико-экономическими характеристиками процесса приготовления лекарственного средства с МНН Эпоэтин альфа, его последующей инъекции в ходе проведения химиотерапии онкологических пациентов, и недопущения излишнего расходования препарата и средств бюджетного учреждения, а также в связи с принятыми рекомендациям RUSSCO по лечению онкологических пациентов указана разовая терапевтическая доза – 12000МЕ. Эпоэтин альфа дозируется в МЕ на кг массы тела. В пересчёте мл на МЕ дозировка 0,3 мл = 12000 МЕ, 1 мл = 40000 МЕ. Данные дозировки используются для лечения онкологических больных ГБУЗ «ТООКД». Рекомендованный путь введения - подкожно. Начальная разовая доза препарата составляет 150 МЕ/кг 3 раза в неделю подкожно. При проведении терапии эритропоэтинами особое значение имеет целевой уровень Hb. Большинство экспертов считают целевым уровень гемоглобина 110 г/л. Он является оптимальным, так как позволяет избежать неконтролируемого роста Hb, продолжающегося после отмены препарата. У больных с анемией при злокачественных новообразованиях избыточный Hb (особенно в сочетании с быстрым темпом нарастания) наиболее часто сочетается со значительным увеличением числа случаев тромбозов и тромбоэмболий. Именно дозировка 12000 МЕ с кратностью введения 3 раза в неделю подкожно позволяет эффективно достичь целевого Hb, так как данная дозировка с данным режимом дозирования позволяет максимально приблизиться к клиническому эффекту введения 40000МЕ 1 раз в неделю, либо оперативно увеличить дозировку при недостижении показателей целевого уровня гемоглобина. Одновременно кратность введения 3 раза в неделю у новых пациентов позволяет мониторировать и предупредить быстрый темп нарастания Hb и своевременно отменить терапию в случае увеличения риска тромбообразования.

  Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТАМБОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Позиции каталога (КТРУ)