Оказание услуг по осуществлению цитогенетических, молекулярно-генетических (FISH и ПЦР), иммунологических и иммунохимических исследований
Электронный аукцион
Открыть в ЕИС (zakupki.gov.ru) →Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
1 500 000 ₽
Обеспечение заявки
15 000 ₽ · 1% от НМЦК
Обеспечение контракта
150 000 ₽ · 10% от НМЦК
Электронная площадка
РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)
Заказчик
Наименование
Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская Александровская больница"
ИНН
7811018700
КПП
781101001
Адрес
Российская Федерация, 193312, Санкт-Петербург, Солидарности пр-кт, Д.4
Регион
Санкт-Петербург
Федеральный округ
Северо-Западный
Сроки
Опубликовано
25 марта 2026 г.
Начало подачи заявок
25 марта 2026 г.
Окончание подачи заявок
03 апреля 2026 г.
Рассмотрение заявок
02 апреля 2026 г.
Подведение итогов
03 апреля 2026 г.
Начало исполнения контракта
14 апреля 2026 г.
Окончание исполнения контракта
31 декабря 2026 г.
Обновлено
17 апреля 2026 г.
Финансирование
Объекты закупки (100+)
Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
Генетический полиморфизм системы гемостаза F12
Количественное определение содержания и жизнеспособности ГСК (CD45/CD34, 7AAD) в периферической крови, в продукте лейкофереза методом проточной цитометрии
Иммунофенотипирование лимфоцитов при Т-/NK-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии
Определение минимальной остаточной болезни ВКЛ после терапии
Определение линейной направленности бластов - скрининг бластов острого лейкоза
Иммунофенотипирование бластов острого миелоидного лейкоза (ОМЛ)
Иммунофенотипирование бластов Т-лимфобластного острого лейкоза
Оценка минимальной остаточной болезни В-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии
Оценка минимальной остаточной болезни Т-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы - диагноз min": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1
Гистологическое исследование лимфатического узла /костного мозга с иммуногистохимическим исследованием
Гистологическое исследование костного мозга (трепанобиопсия)
Гистологическое исследование по Гордон-Свитсу (для окраски ретикулярных волокон)
Гистологическое исследование препарата тканей лимфатического узла (2 фрагмента)
Кариотипирование клеток костного мозга
Кариотипирование клеток периферической крови (наследственный)
Определение аллельной нагрузки мутации V617F в гене JAK-2 (количественно)
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром VIP": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p
FISH анализ перестройки гена C-MYC
Генетические полиморфизмы системы гемостаза (8 генов) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1
Генетические маркеры наследственной тромбофилии (14 генов, расшмренная Панель) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1, MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR, AGTR1, P2RY12
Генетические маркеры риска развития сердечно-сосудистых заболеваний AGT, AGTR1
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)
FISH анализ перестройки 1 хромосомы
ПЦР анализ всех транскриптов химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210, Р230 и Р190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)(Р210) (b3a2,b2a2), (Р190)(е1а2) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена TEL\AML1-t(12;21)(качественно)
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование по Сэнгеру 4-9 экзонов)
FISH анализ перестроек в гене 7q
FISH анализ перестроек в гене 12p
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах
Анализ мутаций в гене ТР53 методом высокопроизводительного секвенирования (NGS) (секвенирование всего гена, высокая чувствительность)
Генетические полиморфизмы ферментов фолатного цикла (MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR)
Определение мутаций C282Y, H63D, S65C в гене гемохроматоза HFE
Выявление миеломных клеток в костном мозге при множественной миеломе
ПЦР анализ химерного гена E2A\PBX1-t(1;19)(качественно)
ПЦР анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)(качественно)
ПЦР анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)(качественно)
ПЦР анализ химерного гена NUP214/ABL-(качественно, секвенирование) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания
Анализ относительной экспрессии гена PML\RARA-t(15;17) (Real-time)(количественное)
ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 ( ITD, TKD)
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 (секвенирование)
FISH анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)
ПАНЕЛЬ "ХМЛ - диагноз": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени)
ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена
Выделение ДНК
FISH анализ перестроек гена MALT1
ПАНЕЛЬ "Высокий молекулярный риск МПН": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - прогноз" ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17р), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы
Иммунофенотипирование бластов В-острого лимфобластного лейкоза
ПАНЕЛЬ "Фолликулярная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18), t(2;18), t(18;22)), делеции ТР53 гена
ПАНЕЛЬ "Double-hit Фолликулярная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов
ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярная полная": SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2
FISH анализ половых хромосом X/Y (мозаицизм, трисомии, моносомии, делеции, перестройки)
FISH анализ транслокации t(14;20)
ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR(секвенирование)
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома +ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)),, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы
ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Множественная миелома" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы
FISH анализ транслокации t(4;14)
FISH анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17)
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL
Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена
Определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно)
ПЦР анализ мутаций в гене RUNX1 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене CSF3R - ХНЛ, аХМЛ (секвенирование)
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ второй этап" - ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ второй этап" - цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2
ПАНЕЛЬ "Прогноз ХММЛ": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1
FISH анализ транслокации t(14;16)
Генетический полиморфизм системы гемостаза EPCR
Диагностика клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии, включая панель якорных антигенов и FLAER, методом проточной цитометрии
Иммунологическое исследование субпопуляций лимфоцитов периферической крови (Т-, В- лимфоциты и NK-клетки) методом проточной цитометрии
Определение минимальной остаточной болезни после терапии В-хронического лимфопролиферативного заболевания (В-ХЛЛ)
FISH анализ перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14)
FISH анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)
FISH анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)
FISH анализ делеций в гене CDKN2A (Т кл. - ОЛЛ)
ПЦР анализ химерного гена MLL\AF4-t(4;11) (качественно)
Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р190 е19а2) (Real-Time)(количественное)
Анализ относительной экспрессии гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) (Real-time)(количественное)
ПЦР анализ мутаций в гене MPL (секвенирование)
ПЦР анализ экспресии гена WT1
ПЦР анализ мутаций в гене SETBP1 - аХМЛ (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене SRSF2 прогнозМДС (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 (секвенирование)
FISH анализ перестроек гена BCL-6
FISH анализ перестроек гена BCL-2
ПЦР анализ клональных реаранжировок T-клеточных рецепторов
ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), MLL/AF4 - t(4;11), E2A/PBX1 - t(1;19)
ПАНЕЛЬ "Double-hit ОЛЛ" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов
ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - прогноз": FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV
ПАНЕЛЬ "Диффузная В-крупноклеточная лимфома": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)), делеции ТР53 гена
ПАНЕЛЬ "Double-hit Диффузная В-крупноклеточная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2/BCL6, с-MYC генов
Показаны первые 100 позиций. Полный состав, количество и цены — после регистрации.
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки