Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения - палиперидон

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (2)

• ПАЛИПЕРИДОН СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 100 мг/мл Перв. упак.:1 Втор. упак.:1 Потр. упак.:1 Палиперидон суспензия для внутримышечного введения 100мг/мл В описании объекта закупки Заказчик указал иные характеристики лекарственного препарата, содержащиеся в инструкциях по его применению, а именно : форма выпуска (первичной упаковки) - шприц,объем наполнения первичной упаковки - 1 мл. Согласно инструкции по применению препарата МНН: Палиперидон суспензия для внутримышечного введения или суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия или суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением рекомендуется начинать лечение препаратом с дозы 150 мг в 1-й день и 100 мг через 1 неделю. Поддерживающую дозу можно корректировать ежемесячно. Препарат предназначен только для внутримышечного введения. Вводится глубоко в мышцу. Всю дозу вводят за один раз; нельзя вводить дозу за несколько инъекций. Таким образом, наличие иной дозы, либо иного наполнения шприца при нуждаемости пациента в дозе 100 мг влечет за собой нарушение официальной инструкции по применению препарата. Указанный объём первичной упаковки рассчитан исходя из разовой дозы, которую необходимо ввести одному пациенту, в строгом соответствии с назначением лечащего врача. Заявленное количество (действующего вещества) позволяет обеспечить точную дозировку, без потерь действующего вещества, и применяется в стандартах лечения. Превышение объема первичной упаковки, с большим количеством действующего вещества, создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении, что влечет неполное использование лекарственного препарата. Поставка лекарственного препарата с большим объемом приведет к нерациональному использованию препарата, вследствие невозможности его дальнейшего хранения, применения и необходимости утилизации оставшегося количества, после стандартного применения лечения. Данный факт влечет за собой неэффективное использование лекарственного препарата, а также выделенных денежных средств.

  Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

• ПАЛИПЕРИДОН СУСПЕНЗИЯ ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 100 мг/мл Перв. упак.:1.5 Втор. упак.:1 Потр. упак.:1.5 Палиперидон суспензия для внутримышечного введения 100мг/мл В описании объекта закупки Заказчик указал иные характеристики лекарственного препарата, содержащиеся в инструкциях по его применению, а именно : форма выпуска (первичной упаковки) - шприц,объем наполнения первичной упаковки - 1 мл. Согласно инструкции по применению препарата МНН: Палиперидон суспензия для внутримышечного введения или суспензия для внутримышечного введения пролонгированного действия или суспензия для внутримышечного введения с пролонгированным высвобождением рекомендуется начинать лечение препаратом с дозы 150 мг в 1-й день и 100 мг через 1 неделю. Поддерживающую дозу можно корректировать ежемесячно. Препарат предназначен только для внутримышечного введения. Вводится глубоко в мышцу. Всю дозу вводят за один раз; нельзя вводить дозу за несколько инъекций. Таким образом, наличие иной дозы, либо иного наполнения шприца при нуждаемости пациента в дозе 100 мг влечет за собой нарушение официальной инструкции по применению препарата. Указанный объём первичной упаковки рассчитан исходя из разовой дозы, которую необходимо ввести одному пациенту, в строгом соответствии с назначением лечащего врача. Заявленное количество (действующего вещества) позволяет обеспечить точную дозировку, без потерь действующего вещества, и применяется в стандартах лечения. Превышение объема первичной упаковки, с большим количеством действующего вещества, создает риск ошибочной дозировки и снижения терапевтического эффекта при разовом применении, что влечет неполное использование лекарственного препарата. Поставка лекарственного препарата с большим объемом приведет к нерациональному использованию препарата, вследствие невозможности его дальнейшего хранения, применения и необходимости утилизации оставшегося количества, после стандартного применения лечения. Данный факт влечет за собой неэффективное использование лекарственного препарата, а также выделенных денежных средств.

  Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СПЕЦИАЛИЗИРОВАННАЯ ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ