Оказание услуг по молекулярно - генетическим исследованиям
Электронный аукцион
Открыть в ЕИС (zakupki.gov.ru) →Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
1 000 000 ₽
Обеспечение заявки
10 000 ₽ · 1% от НМЦК
Обеспечение контракта
50 000 ₽ · 5% от НМЦК
Электронная площадка
АО «Сбербанк-АСТ»
Заказчик
Наименование
Государственное учреждение здравоохранения Ульяновская областная клиническая больница
ИНН
7300000043
КПП
732601001
Адрес
Российская Федерация, 432063, Ульяновская обл, Ульяновск г, 3 Интернационала ул, Д.7
Уполномоченный орган
АГЕНТСТВО ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ИНН 7325169669)
Регион
Ульяновская область
Федеральный округ
Приволжский
Сроки
Опубликовано
08 апреля 2026 г.
Начало подачи заявок
08 апреля 2026 г.
Окончание подачи заявок
16 апреля 2026 г.
Рассмотрение заявок
16 апреля 2026 г.
Подведение итогов
16 апреля 2026 г.
Начало исполнения контракта
27 апреля 2026 г.
Окончание исполнения контракта
28 декабря 2026 г.
Обновлено
29 апреля 2026 г.
Финансирование
Объекты закупки (36)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CBFB-MYH11 методом ПЦР
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена NPM1 (нуклеофосмин 1) в крови
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLpl90 (количественное)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене NPM1 методом секвенирования
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(9;22) в биопсийном (операционном) материале
Патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала костного мозга с применением иммуногистохимических методов
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FLT3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа) в крови
Определение инверсии inv(16) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене PML-RARA методом ПЦР
Исследование биологического материала методом проточной цитофлуориметрии
Молекулярно-генетическое исследование мутации в гене V617F (замена 617-ой аминокислоты с валина на фенилаланин) JAK2 (янус тирозин-киназа второго типа) в крови
Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров гемобластозов
Патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала лимфоузла с применением иммуногистохимических методов
Молекулярно-генетическое исследование Т-клеточной клональности (по генам бэта, гамма и дельта цепей Т-клеточного рецептора)
Патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала селезенки (ммуногистохимический метод)
Определение экспрессии pML-RAR-a (количественное)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене RUNX1-RUNX1T1 методом ПЦР
Патологоанатомическое исследование биопсийного (операционного) материала костного мозга (окраска гематоксилин-эозин, Ван-Гизон, импрегнация серебром по Gomori
Молекулярно-генетическое исследование минимальной остаточной болезни при лейкозах при помощи пациент - специфичных праймеров
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене TP53 в крови
Молекулярно-генетическое исследование B-клеточной клональности (по генам IgH, IgK, IgL и KDE)
Цитогенетическое исследование (кариотип)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене FLT3-ITD
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(4;11) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена NPM1 (нуклеофосмин 1) в костном мозге
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(8;21) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Молекулярно-генетическое исследование мутации гена FLT3 (fms-подобная тирозин-киназа третьего типа) в костном мозге
Молекулярно-генетическое исследование маркеров Ph-негативных миелопролиферативных заболеваний (мутации в генах Jak2, MPL и CALR)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене BRAF в биопсийном (операционном) материале
Молекулярно-генетическое исследование транслокации t(15;17) в биопсийном (операционном) материале методом флюоресцентной гибридизации in situ (FISH)
Молекулярно-генетическое исследование точечных мутаций гена bcr-abl (химерный ген, образованный слиянием области кластера разрывов на 22 хромосоме и гена тирозин-киназы Абельсона на 9 хромосоме)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CEBPA методом секвенирования
Определение экспрессии мРНК BCR-ABLp210 (количественное)
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене CEBPA в крови
Иммунофенотипирование биологического материала для выявления маркеров минимальной остаточной болезни при гемобластозах
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в гене SF3B1 в крови
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки