ЭА-№-3637/26 «На поставку лекарственного препарата для медицинского применения Винфлунин для нужд КГБУЗ КККОД им. А.И. Крыжановского»

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (2)

• ВИНФЛУНИН КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 25 мг/мл Перв. упак.:10 Втор. упак.:1 Потр. упак.:10 Наличие разных доз в первичных упаковках лекарственного препарата обеспечивает использование препарата без остатка (соответственно индивидуальному назначению врача в согласно Клиническим рекомендациям) и минимизировать неиспользуемые остатки лекарственных средств, которые подлежат регламентированной утилизации (токсичная группа отходов класса Г). В соответствии с п. 6 особенностей описания лекарственных препаратов постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 установлены дополнительные требования к объекту закупки, обусловленные следующим: При описании объекта закупки использовалась информация из официальных инструкций лекарственного препарата и данные медицинской организации. винфлунина дитартрат, концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 2 мл винфлунина дитартрат, концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 10 мл Рекомендуемая доза винфлунина дитартрата составляет 320 мг/м2 в виде 20-минутной в/в инфузии каждые 3 недели. Если показатель общего состояния по шкале WHO/ECOG составляет 1 или 0 и уже имеется распространение процесса на тазовые органы, лечение следует начинать с дозы 280 мг/м2. При отсутствии гематологической токсичности в течение первого курса, нарушений, обусловленных терапией, или необходимостью уменьшения дозы, эта доза может быть увеличена до 320 мг/м2 каждые 3 недели при последующих циклах. Наличие разных доз в первичных упаковках лекарственного препарата обеспечивает использование препарата без остатка (соответственно индивидуальному назначению врача в согласно Клиническим рекомендациям), что позволяет оптимально и эффективно расходовать средства, направляемые на обеспечение лекарственными препаратами (экономическая целесообразность), и минимизировать неиспользуемые остатки лекарственных средств, которые подлежат регламентированной утилизации (токсичная группа отходов класса Г), что ведет к дополнительным затратам для медицинской организации. Таким образом, использование фасовок 25 мг/1 мл: фл. 2 мл и 25 мг/1 мл: фл. 10 мл обеспечивает точность дозирования препарата и минимизирует потери препарата при индивидуальном дозировании.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОЯРСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР ИМЕНИ А.И. КРЫЖАНОВСКОГО"

• ВИНФЛУНИН КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 25 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:1 Потр. упак.:2 Наличие разных доз в первичных упаковках лекарственного препарата обеспечивает использование препарата без остатка (соответственно индивидуальному назначению врача в согласно Клиническим рекомендациям) и минимизировать неиспользуемые остатки лекарственных средств, которые подлежат регламентированной утилизации (токсичная группа отходов класса Г). В соответствии с п. 6 особенностей описания лекарственных препаратов постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380 установлены дополнительные требования к объекту закупки, обусловленные следующим: При описании объекта закупки использовалась информация из официальных инструкций лекарственного препарата и данные медицинской организации. винфлунина дитартрат, концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 2 мл винфлунина дитартрат, концентрат для приготовления раствора для инфузий 25 мг/1 мл: фл. 10 мл Рекомендуемая доза винфлунина дитартрата составляет 320 мг/м2 в виде 20-минутной в/в инфузии каждые 3 недели. Если показатель общего состояния по шкале WHO/ECOG составляет 1 или 0 и уже имеется распространение процесса на тазовые органы, лечение следует начинать с дозы 280 мг/м2. При отсутствии гематологической токсичности в течение первого курса, нарушений, обусловленных терапией, или необходимостью уменьшения дозы, эта доза может быть увеличена до 320 мг/м2 каждые 3 недели при последующих циклах. Наличие разных доз в первичных упаковках лекарственного препарата обеспечивает использование препарата без остатка (соответственно индивидуальному назначению врача в согласно Клиническим рекомендациям), что позволяет оптимально и эффективно расходовать средства, направляемые на обеспечение лекарственными препаратами (экономическая целесообразность), и минимизировать неиспользуемые остатки лекарственных средств, которые подлежат регламентированной утилизации (токсичная группа отходов класса Г), что ведет к дополнительным затратам для медицинской организации. Таким образом, использование фасовок 25 мг/1 мл: фл. 2 мл и 25 мг/1 мл: фл. 10 мл обеспечивает точность дозирования препарата и минимизирует потери препарата при индивидуальном дозировании.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОЯРСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР ИМЕНИ А.И. КРЫЖАНОВСКОГО"

Позиции каталога (КТРУ)