Оказание услуг по выполнению лабораторных исследований крови
Электронный аукцион
Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
500 000 ₽
Лотов в закупке
1
Предмет (ОКПД2)
Обеспечение контракта
25 000 ₽ · 5% от НМЦК
Место поставки
край Хабаровский, г.о. город Хабаровск
Электронная площадка
РТС-тендер
Заказчик
Наименование
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" ИМЕНИ ПРОФЕССОРА С.И. СЕРГЕЕВА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ХАБАРОВСКОГО КРАЯ
ИНН
2724002616
КПП
272401001
Адрес
Российская Федерация, 680009, Хабаровский край, Хабаровск г, Краснодарская ул, Д.9
Регион
Хабаровский край
Федеральный округ
Дальневосточный
Сроки
Опубликовано
30 апреля 2026 г.
Начало подачи заявок
30 апреля 2026 г.
Окончание подачи заявок
08 мая 2026 г.
Рассмотрение заявок
08 мая 2026 г.
Подведение итогов
08 мая 2026 г.
Начало исполнения контракта
25 мая 2026 г.
Окончание исполнения контракта
30 декабря 2026 г.
Обновлено
27 мая 2026 г.
Финансирование
Источник финансирования
Бюджет собственных средств организации
Оплата в текущем году
500 000 ₽
Объекты закупки (100+)
ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Множественная миелома" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q-" Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q
ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFR?, PDGFR?, FGFR1, транслокации t(8;9)-PCM1/JAK2
Исследование клеток спинномозговой жидкости при множественной миеломе, плазмобластной лимфоме с поражением нервной системы: FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы (при достаточном содержании клеток в биологическом материале)
NGS секвенирование "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)
А12.30.012.001 Определение линейной направленности бластов - скрининг бластов острого лейкоза
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов В-острого лимфобластного лейкоза
А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни Т-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии
А08.30.029.002 Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический)
Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний
А 27.05.061 Определение мутации в 12 экзоне гена JAK-2 (качественно)
А 27.05.015ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
А 27.30.052 ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование)
А 27.30.093 ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA (секвенирование)
А 27.30.059 ПЦР анализ мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование)
FISH анализ делеций в гене CDKN2A (Т кл. - ОЛЛ)
FISH анализ перестроек в гене FGFR1
FISH анализ перестроек КМТ2А (MLL)
FISH анализ перестроек в гене 7q
FISH анализ транслокации t(4;11)
Гисто FISH анализ транслокации t(2;5) на парафиновых срезах
Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, транслокации t(11;18)) - на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы - диагноз min": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), MLL/AF4 - t(4;11), E2A/PBX1 - t(1;19)
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - диагноз": FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22) (Р210) (b3a2,b2a2) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена MLL\AF4-t(4;11) (качественно)
А 27.30.088 ПЦР анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)(качественно)
ПЦР анализ химерного гена SIL/TAL1 - t(1;14)(качественно) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания
ПЦР анализ мутаций в гене CSF3R - ХНЛ, аХМЛ (секвенирование)
27.30.067 ПЦР анализ мутаций в гене MYD88(L265P) (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование)
FISH анализ перестроек в гене 20q
FISH анализ перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14)
А 27.30.084 FISH анализ перестройки гена C-MYC
FISH анализ транслокации t(14;20)
Гисто FISH анализ перестроек гена t(8;14) на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "ХМЛ - диагноз": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени)
ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFR?, PDGFR?, FGFR1, PCM1/JAK2
ПАНЕЛЬ "Истинная полицитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в 12 экзоне JAK2 гена
ПАНЕЛЬ "Лимфома из клеток мантийной зоны": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(11;14), делеции ТР53 гена
ПАНЕЛЬ "Диффузная В-крупноклеточная лимфома": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)), делеции ТР53 гена
ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t(2;5), делеции ТР53 гена
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ второй этап" - ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2
NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х)
Выделение ДНК
Генетические полиморфизмы системы гемостаза (8 генов) F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1
Определение мутаций C282Y, H63D, S65C в гене гемохроматоза HFE
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование лимфоцитов при Т-/NK-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии
А12.30.012.002 Определение минимальной остаточной болезни острого миелоидного лейкоза методом методом проточной цитометрии
А12.05.013 Кариотипирование клеток костного мозга
Кариотипирование клеток периферической крови больных ХЛЛ с СpG-олигонуклеотидом DSP30 и IL2
А27.05.021 ПЦР анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR(секвенирование)
ПЦР анализ химерного гена E2A\PBX1-t(1;19)(качественно)
Определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно)
А 27.30.051 ПЦР анализ мутаций в гене IDH1 (секвенирование)
А 27.30.007 ПЦР анализ мутаций в гене NRAS (секвенирование)
FISH анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)
А 27.30.099 FISH анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)
FISH анализ перестроек в гене PDGFRb
А 27.05.048 FISH анализ делеции 17p, в гене TP53
FISH анализ перестроек гена ALK
FISH анализ транслокации t(14;18)
FISH анализ транслокации t(8;9)- PCM1/JAK2
ПАНЕЛЬ "Системный мастоцитоз - высокий моленкулярный риск": ПЦР анализ мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX1
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром VIP": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1, + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы ELN": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), PML/RAR? - t(15;17), RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21), CBF?/MYH11 - inv(16),t(16;16), мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), аллельной нагрузки FLT3 (ITD), NPM1, CEBPA, ASXL1, +FISH -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 - t(1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A
ПАНЕЛЬ "ЮММЛ диагноз": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, NRAS
ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ ЦГ+МГ полная" : цитогенетическое исследование клеток костного мозга, SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома R-ISS" - del (17p), t(4;14) , t(14;16)
ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена ALK, делеции del (17p) -ТР53 гена
А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни множественной миеломы
А12.30.012.002 Определение минимальной остаточной болезни ВКЛ после терапии
А27 05.012.001 Определение аллельной нагрузки мутации V617F в гене JAK-2 (количественно)
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)(Р210) (b3a2,b2a2), (Р190)(е1а2) (качественно)
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р190) (е19а2) (качественно)
А 27.30.069 ПЦР анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)(качественно)
ПЦР анализ мутаций в гене RUNX1 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене SRSF2 прогнозМДС (секвенирование)
ПЦР анализ химерного гена TEL\AML1-t(12;21)(качественно)
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов острого миелоидного лейкоза (ОМЛ)
А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни В-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 (секвенирование)
FISH анализ перестроек в гене 5q
А 27.30.045 FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8)
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)
FISH анализ перестройки 1 хромосомы
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах
Гисто FISH анализ перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах
Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 - на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ" - Цитогенетический анализ клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно)
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - прогноз" ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17р), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы
ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - прогноз": FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV
ПАНЕЛЬ"МАЛТ-лимфома": Цитогенетическое исследование митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции ТР53 гена, t(11;14), t(11;18)
ПАНЕЛЬ "Лимфома Беркита" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек MYC гена (t(8;14), t(2;8), t(8;22)), делеции ТР53 гена
NGS секвенирование "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х)
NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)
NGS секвенирование 118 генов"Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х)
А 27.05.018 Генетические полиморфизмы системы гемостаза (2 гена), F2, F5
Показаны первые 100 позиций. Полный состав, количество и цены — после регистрации.
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки