Оказание услуг по выполнению лабораторных исследований крови
Электронный аукцион
Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
500 000 ₽
Лотов в закупке
1
Предмет (ОКПД2)
Обеспечение контракта
25 000 ₽ · 5% от НМЦК
Место поставки
край Хабаровский, г.о. город Хабаровск
Электронная площадка
РТС-тендер
Заказчик
Наименование
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" ИМЕНИ ПРОФЕССОРА С.И. СЕРГЕЕВА МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ХАБАРОВСКОГО КРАЯ
ИНН
2724002616
КПП
272401001
Адрес
Российская Федерация, 680009, Хабаровский край, Хабаровск г, Краснодарская ул, Д.9
Регион
Хабаровский край
Федеральный округ
Дальневосточный
Сроки
Опубликовано
12 мая 2026 г.
Начало подачи заявок
12 мая 2026 г.
Окончание подачи заявок
20 мая 2026 г.
Рассмотрение заявок
20 мая 2026 г.
Подведение итогов
20 мая 2026 г.
Начало исполнения контракта
02 июня 2026 г.
Окончание исполнения контракта
30 декабря 2026 г.
Обновлено
05 июня 2026 г.
Финансирование
Источник финансирования
Бюджет собственных средств организации
Оплата в текущем году
500 000 ₽
Объекты закупки (100+)
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL - t(9;22)(Р210) (b3a2,b2a2), (Р190)(е1а2) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена NUP214/ABL-(качественно, секвенирование) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания
FISH анализ перестроек в гене 12p
FISH анализ перестройки 1 хромосомы
А 27.30.090 ПЦР анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17)(качественно)
А 27.30.007 ПЦР анализ мутаций в гене NRAS (секвенирование)
Типирование реципиент-донор для дальнейшего определения химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR)
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Double-hit ОЛЛ" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов
ПАНЕЛЬ "ЮММЛ диагноз": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, NRAS
NGS секвенирование 118 генов "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)
Определение мутации H63D (замена гистидина на аспарагиновую кислоту в позиции 63) в гене гемохроматоза (HLA-H, HFE)
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома R-ISS" - del (17p), t(4;14) , t(14;16)
А12.30.012.002 Выявление миеломных клеток в костном мозге при множественной миеломе
ПАНЕЛЬ "Фолликулярная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек BCL2 гена (t(14;18), t(2;18), t(18;22)), делеции ТР53 гена
ПАНЕЛЬ "Прогноз ХММЛ": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1
А27 05.012.001 Определение аллельной нагрузки мутации V617F в гене JAK-2 (количественно)
Анализ относительной экспрессии гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) (Real-time)(количественное)
А 27.30.059 ПЦР анализ мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование)
Определение химеризма после трансплантация гемопоэтических стволовых клеток (аллель-специфичная ПЦР, STR)
А 27.30.098 FISH анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)
FISH анализ перестроек гена MALT1
ПАНЕЛЬ "ХМЛ - диагноз": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР + ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL -количественная RQ ПЦР (в реальном времени)
ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Лимфома из клеток мантийной зоны" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р230) (e1a2) (качественно)
А 27.30.013 FISH анализ перестроек в гене PDGFRa
FISH анализ перестроек в гене 5q
FISH анализ транслокации t(4;14)
FISH анализ перестроек гена BCL-2
FISH анализ транслокации t(1;19)
Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53,ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 - на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - прогноз" ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование), FISH анализ делеции del(17р), t(4;14), t(14;16), перестроек 1 хромосомы
Кариотипирование клеток периферической крови (наследственный)
А 27.30.052 ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование)
ПЦР анализ экспресии гена WT1
ПЦР анализ мутаций в гене ASXL1 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон, секвенирование)
FISH анализ перестроек в гене FGFR1
FISH анализ перестроек гена ALK
Гисто FISH анализ транслокации t(2;5) на парафиновых срезах
Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний
Выделение РНК
А12.30.012.002 Определение минимальной остаточной болезни после терапии В-хронического лимфопролиферативного заболевания (В-ХЛЛ)
А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни множественной миеломы
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов Т-лимфобластного острого лейкоза
ПАНЕЛЬ "Гиперэозинофильный синдром - диагноз": FISH анализ перестроек гена PDGFR?, PDGFR?, FGFR1, PCM1/JAK2
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз +ЦГ, ЭГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2, СALR, MPL, ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром ПЦР": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций ASXL1, EZH2, DNMT3A, SRSF2, SF3B1
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ второй этап" - ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2
NGS секвенирование 118 генов "Миелоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000-2000х)
А 27.05.018 Генетические полиморфизмы системы гемостаза (2 гена), F2, F5
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование бластов В-острого лимфобластного лейкоза
Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена
ПЦР анализ мутаций в гене SRSF2 прогнозМДС (секвенирование)
А 27.30.099 FISH анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)
FISH анализ перестроек в гене 20q
FISH анализ транслокации t(14;18)
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ" - ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно)
ПАНЕЛЬ "Высокий молекулярный риск МПН": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы Т-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов SIL/TAL1 - t(1;14), NUP214/ABL + FISH анализ делеций в гене CDKN2A
ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - прогноз": FISH анализ делеции 17p, в гене TP53; FISH анализ перестроек ATM гена, ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование); ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV
А 27.05.017 ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (Р190) (е19а2) (качественно)
А 27.30.069 Анализ относительной экспрессии гена BCR-ABL Р210, (b3a2, b2a2, (Real-Time)(количественное)
ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 (секвенирование)
27.30.067 ПЦР анализ мутаций в гене MYD88(L265P) (секвенирование)
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV
ПЦР анализ мутаций в гене VHL (1,2,3 экзоны, секвенирование)
FISH анализ моносомии, делеции 13 хромосомы
А 27.30.084 FISH анализ перестройки гена C-MYC
FISH анализ перестроек гена BCL-6
FISH анализ половых хромосом X/Y (мозаицизм, трисомии, моносомии, делеции, перестройки)
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ" - Цитогенетический анализ клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно)
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома +ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)),, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы
NGS секвенирование "Миелоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)
NGS секвенирование "Лимфоидная панель" (сверхвысокая чувствительность с глубиной покрытия 1000х)
А12.30.012.012 Диагностика клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии, включая панель якорных антигенов и FLAER, методом проточной цитометрии
А 12.06.001 Иммунологическое исследование субпопуляций лимфоцитов периферической крови (Т-, В- лимфоциты и NK-клетки) методом проточной цитометрии
А12.30.012.001 Иммунофенотипирование лимфоцитов при В-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии
А12.30.012.002 Оценка минимальной остаточной болезни В-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии
А12.05.013 Кариотипирование клеток костного мозга
ПЦР анализ химерного гена E2A\PBX1-t(1;19)(качественно)
А 27.30.069 ПЦР анализ химерного гена CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)(качественно)
ПЦР анализ мутаций в гене CXCR4 (секвенирование)
FISH анализ перестроек в гене PCM1/JAK2
А 27.05.048 FISH анализ делеции 17p, в гене TP53
А 27.30.110 FISH анализ транслокации t(11;14)
FISH анализ транслокации t(11;18)
А08.30.029.002 Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический)
Кариотипирование клеток периферической крови больных ХЛЛ с СpG-олигонуклеотидом DSP30 и IL2
А 27.05.013 ПЦР анализ мутаций в гене FLT3 ( ITD, TKD)
А 27.30.093 ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA (секвенирование)
FISH анализ делеций в гене CDKN2A (Т кл. - ОЛЛ)
FISH анализ перестроек в гене PDGFRb
FISH анализ перестроек в гене 7q
А 27.30.045 FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8)
FISH анализ транслокации t(8;9)- PCM1/JAK2
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах
Показаны первые 100 позиций. Полный состав, количество и цены — после регистрации.
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки