Оказание услуг по выполнению лабораторных исследований
Запрос котировок в электронной форме
Открыть в ЕИС (zakupki.gov.ru) →Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
5 000 000 ₽
Лотов в закупке
1
Предмет (ОКПД2)
Обеспечение заявки
25 000 ₽ · 0,5% от НМЦК
Обеспечение контракта
500 000 ₽ · 10% от НМЦК
Электронная площадка
АО "РАД"
Заказчик
Наименование
Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская больница №15"
ИНН
7807015216
КПП
780701001
Адрес
Российская Федерация, 198205, Санкт-Петербург, Авангардная ул, Д. 4 ЛИТЕРА А
Регион
Санкт-Петербург
Федеральный округ
Северо-Западный
Сроки
Опубликовано
20 мая 2026 г.
Начало подачи заявок
20 мая 2026 г.
Окончание подачи заявок
27 мая 2026 г.
Рассмотрение заявок
27 мая 2026 г.
Подведение итогов
27 мая 2026 г.
Начало исполнения контракта
01 июня 2026 г.
Окончание исполнения контракта
31 декабря 2026 г.
Обновлено
03 июня 2026 г.
Финансирование
Источник финансирования
Бюджет собственных средств организации
Оплата в текущем году
5 000 000 ₽
Объекты закупки (100+)
Исследование агрегации тромбоцитов комплексное (с ристоцетином, с АДФ, коллагеном и с арахидоновой кислотой,)
Иммунофенотипирование бластов Т-лимфобластного острого лейкоза
Кариотипирование клеток костного мозга
Определение нестабильности хромосомного аппарата, как фактор риска развития онкологических заболеваний
Определение мутации в 12 экзоне гена JAK-2 (качественно)
ПЦР анализ мутаций в гене NPM1
ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене CEBPA (секвенирование)
FISH анализ делеции 17p, в гене TP53
FISH анализ перестроек в гене 5q
FISH анализ трисомии 8 хромосомы (+8)
FISH анализ трисомии 12 хромосомы (+12)
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия + ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром FISH": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p
ПАНЕЛЬ "Острые миелобластные лейкозы - диагноз min": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ мутаций в генах FLT3 (ITD, TKD), NPM1
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - диагноз": FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы
Иммунофенотипирование лимфоцитов при В-клеточных хронических лимфопролиферативных заболеваниях методом проточной цитометрии
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL - t(9;22), MLL/AF4 - t(4;11), E2A/PBX1 - t(1;19)
Исследование уровня бета-2 микроглобулина в крови
Цитологическое исследование мазка костного мозга (миелограмма)
Цитохимические исследования костного мозга (3 или 4 реакции)
Диагностика микросфероцитоза: ЭМА - тест на связывание красителя эозин-5-малеимид, Глицериновый тест для выявления устойчивости эритроцитов
Диагностика клона пароксизмальной ночной гемоглобинурии, включая панель якорных антигенов и FLAER, методом проточной цитометрии
Определение минимальной остаточной болезни после терапии В-хронического лимфопролиферативного заболевания (В-ХЛЛ)
ПЦР анализ химерного гена E2A\PBX1-t (1;19) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена TEL\AML1-t (12;21) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена NUP214/ABL-(качественно, секвенирование) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания
Анализ относительной экспрессии гена PML\RARA-t (15;17) (Real-time) (количественное)
ПЦР анализ мутаций в гене EZH2 (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене CXCR4 (секвенирование)
ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV
Определение активности фактора V
Определение активности фактора IX
Исследование активности антитромбина
FISH анализ химерного гена PML\RARA-t(15;17)
FISH анализ транслокации t (14;20)
FISH анализ перестроек гена BCL-6
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-2 на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома +ЦГ": Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)),, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы
ПАНЕЛЬ "Хронический лимфолейкоз - диагноз": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ делеции 17p, в гене TP53, перестроек ATM гена, трисомии 12 хромосомы (+12), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), ПЦР анализ мутационного статуса генов вариабельных участков иммуноглобулинов IgHV
ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Лимфома из клеток мантийной зоны" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов
ПАНЕЛЬ "Double-hit Диффузная В-крупноклеточная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2/BCL6, с-MYC генов
ПАНЕЛЬ "Миелодиспластический синдром 5q-" Цитогенетический анализ клеток костного мозга + FISH анализ 5q
ПЦР анализ мутаций в гене EPOR (8 экзон, секвенирование)
FISH анализ транслокации t (8;14)
FISH анализ транслокации t (1;19)
Определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно)
Активность фактора Виллебранда
ПЦР анализ мутаций в гене IDH1 (секвенирование)
FISH анализ перестроек в гене PDGFRa
FISH анализ перестроек в гене PCM1/JAK2
FISH анализ перестроек в гене 3q
FISH анализ перестроек в гене 12p
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - ЦГ+МГ" - Цитогенетический анализ клеток костного мозга, ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t(9;22) (р210, p230 и p190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно), определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно)
ПАНЕЛЬ "Первичный миелофиброз - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене СALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Эссенциальная тромбоцитемия - диагноз": ПЦР анализ мутаций V617F в 14 экзоне JAK2 гена, в гене CALR, в гене MPL
ПАНЕЛЬ "Системный мастоцитоз - высокий моленкулярный риск": ПЦР анализ мутаций в генах KITD816V, секвенирование SRSF2, ASXL1, RUNX1
ПАНЕЛЬ "Double-hit Фолликулярная лимфома" FISH анализ перестроек BCL2, с-MYC генов
ПАНЕЛЬ "Скрининг МПН - МГ второй этап" - ПЦР анализ мутаций в гене СALR, в гене MPL, в 12 экзоне гена JAK2
ПАНЕЛЬ "Прогноз ХММЛ": цитогенетическое исследование клеток костного мозга, ASXL1, NRAS, RUNX1, SETBP1
ПАНЕЛЬ "атипичный ХМЛ/ ХНЛ молекулярная полная": SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2
Гисто FISH анализ перестроек гена t (14;18) на парафиновых срезах
Гисто FISH анализ всех специфических аберраций (TP53, ATM 11(q13), трисомии 12 хромосомы (+12), перестроек IGH гена, перестройки гена C-MYC, перестроек MALT1 - на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Крупноклеточная лимфома" Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ перестроек гена ALK, делеции del (17p) -ТР53 гена
NGS секвенирование 118 генов "Лимфоидная панель" (высокая чувствительность с глубиной покрытия 150-200х)
Кариотипирование клеток периферической крови (наследственный)
Оценка минимальной остаточной болезни Т-лимфобластного острого лейкоза методом проточной цитометрии
Иммунофенотипирование бластов В-острого лимфобластного лейкоза
Определение линейной направленности бластов - скрининг бластов острого лейкоза
Исследование уровня протеина S
Определение активности фактора XII
Определение активности фактора VIII
ПЦР анализ химерного гена MLL\AF4-t (4;11) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1-t(8;21) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена SIL/TAL1 – t (1;14) (качественно) - Т-кл. ОЛЛ, лимфопролиферативные заболевания
ПЦР анализ мутаций в гене SF3B1 - МДС-КС (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене CSF3R - ХНЛ, аХМЛ (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене MYD88(L265P) (секвенирование)
ПЦР анализ мутаций в гене ТР53 (секвенирование)
FISH анализ перестройки 1 хромосомы
FISH анализ транслокации t (14;16)
FISH анализ транслокации t (11;18)
Гисто FISH анализ перестроек гена BCL-6 на парафиновых срезах
ПАНЕЛЬ "Острые лимфобластные лейкозы В-кл.": Цитогенетический анализ клеток костного мозга (периферической крови) + ПЦР анализ химерных генов BCR/ABL – t (9;22), MLL/AF4 - t (4;11), E2A/PBX1 – t (1;19)
ПАНЕЛЬ "Множественная миелома - диагноз": FISH анализ делеции ТР53 гена, перестроек IGH гена (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), делеции 13 хромосомы – (del(13), -13), перестроек 1 хромосомы
ПАНЕЛЬ "Doublt-hit Множественная миелома" FISH анализ перестроек с-MYC, ССND1 генов
ПАНЕЛЬ "Лимфома из клеток мантийной зоны": Цитогенетический анализ митоген-стимулированных лимфоцитов периферической крови + FISH анализ транслокации t (11;14), делеции ТР53 гена
Гисто FISH анализ перестроек гена ALK на парафиновых срезах
Иммуноглобулин А
Белковые фракции (протеинограмма)
Исследование активности протеина С
Определение активности фактора II
Гистологическое исследование костного мозга (трепанобиопсия) при миелопролиферативном/ миелодиспластическом ноовообразовании
Гистологическое исследование биопсии и операционного материала органов и тканей, вовлеченных в патологический процесс при злокачественных новообразованиях лимфоидной и кроветворной ткани с ИГХ
Кариотипирование клеток периферической крови (онкогематологический)
Определение наличия мутации V617F в гене JAK-2 в 14 экзоне (качественно)
ПЦР анализ всех транскриптов химерного гена BCR-ABL – t (9;22) (Р210, Р230 и Р190), (b3a2, b2a2, e1a2,е19а2) (качественно)
ПЦР анализ химерного гена BCR-ABL-t (9;22) (Р230) (e1a2) (качественно)
ПЦР анализ мутаций в гене KIT 10D816V
Показаны первые 100 позиций. Полный состав, количество и цены — после регистрации.
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки