Поставка лекарственного препарата для медицинского применения Этилметилгидроксипиридина сукцинат (Лот № 87 )
Электронный аукцион
Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
9 854 201,95 ₽
Лотов в закупке
1
Предмет (ОКПД2)
Обеспечение заявки
98 542,05 ₽ · 1% от НМЦК
Обеспечение контракта
985 420,2 ₽ · 10% от НМЦК
Место поставки
Множественные грузополучатели
Условия поставки
в течение 10 календарных дней со дня поступления соответствующей заявки от Заказчика, но не позднее 31.03.2027
Электронная площадка
РТС-тендер
Заказчик
Наименование
Множественные заказчики
Уполномоченный орган
Краевое государственное казенное учреждение "Центр государственных закупок Алтайского края" (ИНН 2224164425)
Регион
Алтайский край
Федеральный округ
Сибирский
Сроки
Опубликовано
22 мая 2026 г.
Начало подачи заявок
22 мая 2026 г.
Окончание подачи заявок
09 июня 2026 г.
Рассмотрение заявок
09 июня 2026 г.
Подведение итогов
09 июня 2026 г.
Начало исполнения контракта
22 июня 2026 г.
Окончание исполнения контракта
30 апреля 2027 г.
Обновлено
28 июля 2026 г.
Финансирование
Источник финансирования
Бюджет собственных средств организации
Оплата в текущем году
6 410 772,87 ₽
Оплата в первом году
3 443 429,08 ₽
Объекты закупки (82)
ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 125 мг
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА, Г. БИЙСК"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 125 мг
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА, Г. БЕЛОКУРИХА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 125 мг
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РУБЦОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 3, Г. БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 7, Г. БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТРОИЦКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №5, Г. БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЛЮЧЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ АНТОНОВИЧА И.И."ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕТРОПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №10, Г.БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА, Г. БЕЛОКУРИХА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 14, Г.БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БИЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СЛАВГОРОДСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2, Г. БИЙСК"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ХАБАРСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. ЗМЕИНОГОРСКА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАРОАЛЕЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ТРЕТЬЯКОВСКОГО РАЙОНА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БУРЛИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЗАЛЕСОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА С. ЗАВЬЯЛОВО"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №4 ИМЕНИ Н.П.ГУЛЛА,Г.БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОЩЕКОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПЕРВОМАЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ А.Ф. ВОРОБЬЕВА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ШЕЛАБОЛИХИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАЛМАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА № 7, Г. БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №2, Г. РУБЦОВСК"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УСТЬ-КАЛМАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОСИХИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА, Г. ЗАРИНСК"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАНКРУШИХИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СОЛОНЕШЕНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КЫТМАНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА СОЛТОНСКОГО РАЙОНА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЕНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 3, Г. БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТЮМЕНЦЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА С. РОДИНО"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КОНСУЛЬТАТИВНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР АЛТАЙСКОГО КРАЯ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРУТИХИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА, Г. БИЙСК"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТАЛЬМЕНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЕГОРЬЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РУБЦОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛЕЙСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ЛОКТЕВСКОГО РАЙОНА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЛАГОВЕЩЕНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОГОРСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РЕБРИХИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 9, Г. БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БЛАГОВЕЩЕНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ШИПУНОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЧАРЫШСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ Л.Я. ЛИТВИНЕНКО, Г.НОВОАЛТАЙСК"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА №10, Г.БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУРЬИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА, Г. БЕЛОКУРИХА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СЛАВГОРОДСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 2, Г. БИЙСК"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАВЛОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ХАБАРСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ДЕТСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА, Г. РУБЦОВСК"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛТАЙСКИЙ КРАЕВОЙ ГОСПИТАЛЬ ДЛЯ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УСТЬ-КАЛМАНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАЕВАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ № 2 ИМЕНИ З.С. БАРКАГАНА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ПАНКРУШИХИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА НЕМЕЦКОГО НАЦИОНАЛЬНОГО РАЙОНА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "СТАНЦИЯ СКОРОЙ МЕДИЦИНСКОЙ ПОМОЩИ, Г. БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА СОЛТОНСКОГО РАЙОНА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА №1, Г. БАРНАУЛ"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БАЕВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛТАЙСКИЙ КРАЕВОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ПЕРИНАТАЛЬНЫЙ ЦЕНТР"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛТАЙСКИЙ КРАЕВОЙ НАРКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЛТАЙСКАЯ КРАЕВАЯ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАМЕНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ТОПЧИХИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРУТИХИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:5 Потр. упак.:10 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА ЛОКТЕВСКОГО РАЙОНА"ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Требование к объему первичной упаковки обусловлено тем, что указание только лишь дозировки не позволяет описать объект закупки таким образом, чтобы Заказчик получил лекарственный препарат с необходимым содержанием действующего вещества в первичной упаковке. Согласно Постановлению Правительства РФ от 15.11.2017 N 1380 "Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд", Заказчик вправе указывать объем первичной упаковки, в случае необходимости и при наличии обоснования необходимости указания таких характеристик. В данном случае есть необходимость указания объема раствора в первичной упаковке, поскольку доза препарата, которая в итоге будет введена пациенту регулируется не только дозировкой, но и объемом раствора, находящегося в 1 первичной упаковке. Указано количество потребительских единиц в потребительской упаковке в связи с техническими особенностями описания лекарственных препаратов в структурированной форме в соответствии с Единым справочником-каталогом лекарственных препаратов (ЕСКЛП)
Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУЛУНДИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"
Позиции каталога (КТРУ)
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки