Поставка лекарственных препаратов: «МНН - Натрия хлорид»

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (4)

• НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 9 мг/мл Перв. упак.:500 Втор. упак.:1 Потр. упак.:500 * Руководствуясь подпунктом «в» пункта 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в техническом задании устанавливается требование к объему наполнения первичной упаковки лекарственного препарата. Заказчиком установлены требования к объему первичной упаковки, которые не подлежат пересчету, в связи с принятыми стандартами лечения по нозологиям, проходящим в данном лечебном учреждении. Требования к объему установлено в связи с многопрофильностью ЛУ и принимая во внимание специфику оказания медицинской помощи стационарных отделениях. ** В соответствии с Общей фармакопейной статьей "Сроки годности лекарственных средств. ОФС.11.0009" ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание") на основании изучения свойств лекарственного средства устанавливают оптимальные требования к первичной и вторичной упаковке и условиям хранения. К основным факторам, оказывающим влияние на лекарственный препарат после вскрытия упаковки, относятся микробное загрязнение и физико-химическая деградация. Емкость с двумя независимыми инъекционными портами, позволяет разделить процессы смешивания лекарственного средства и проведения инфузии лекарственного средства, а также проводить доступ через стерильные порты в обеих случаях. Инфузия по закрытому контуру и разделение процесса смешивания и инфузии позволяет уменьшить риски передачи внутрибольничной инфекции, что особенно важно у пациентов с иммунодепрессией (антибактериальные препараты и антимикотики занимают 2 место по расходам в ЛПУ). В том числе наличие двух независимых стерильных портов создает возможность подключения второй инфузионной системы в любой момент после начала инфузии, что бывает крайне необходимо, учитывая специфику лечебного процесса.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. БЛОХИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

• НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 9 мг/мл Перв. упак.:100 Втор. упак.:120 Потр. упак.:12000 * Руководствуясь подпунктом «в» пункта 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в техническом задании устанавливается требование к объему наполнения первичной упаковки лекарственного препарата. Заказчиком установлены требования к объему первичной упаковки, которые не подлежат пересчету, в связи с принятыми стандартами лечения по нозологиям, проходящим в данном лечебном учреждении. Требования к объему установлено в связи с многопрофильностью ЛУ и принимая во внимание специфику оказания медицинской помощи стационарных отделениях.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. БЛОХИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

• НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 9 мг/мл Перв. упак.:1000 Втор. упак.:3 Потр. упак.:3000 * Руководствуясь подпунктом «в» пункта 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в техническом задании устанавливается требование к объему наполнения первичной упаковки лекарственного препарата. Заказчиком установлены требования к объему первичной упаковки, которые не подлежат пересчету, в связи с принятыми стандартами лечения по нозологиям, проходящим в данном лечебном учреждении. Требования к объему установлено в связи с многопрофильностью ЛУ и принимая во внимание специфику оказания медицинской помощи стационарных отделениях. ** В соответствии с Общей фармакопейной статьей "Сроки годности лекарственных средств. ОФС.11.0009" ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание") на основании изучения свойств лекарственного средства устанавливают оптимальные требования к первичной и вторичной упаковке и условиям хранения. К основным факторам, оказывающим влияние на лекарственный препарат после вскрытия упаковки, относятся микробное загрязнение и физико-химическая деградация. Емкость с двумя независимыми инъекционными портами, позволяет разделить процессы смешивания лекарственного средства и проведения инфузии лекарственного средства, а также проводить доступ через стерильные порты в обеих случаях. Инфузия по закрытому контуру и разделение процесса смешивания и инфузии позволяет уменьшить риски передачи внутрибольничной инфекции, что особенно важно у пациентов с иммунодепрессией (антибактериальные препараты и антимикотики занимают 2 место по расходам в ЛПУ). В том числе наличие двух независимых стерильных портов создает возможность подключения второй инфузионной системы в любой момент после начала инфузии, что бывает крайне необходимо, учитывая специфику лечебного процесса. *** Наличие двойной стерильной упаковки обязательно для "больших" объемов: 1000мл. Во избежание протекания, т.к. нагрузка р-ра на стенки контейнера при транспортировке и погрузке-разгрузке ведет к разрыву и протеканию первичной упаковки.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. БЛОХИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

• НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 9 мг/мл Перв. упак.:250 Втор. упак.:40 Потр. упак.:10000 * Руководствуясь подпунктом «в» пункта 5 Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в техническом задании устанавливается требование к объему наполнения первичной упаковки лекарственного препарата. Заказчиком установлены требования к объему первичной упаковки, которые не подлежат пересчету, в связи с принятыми стандартами лечения по нозологиям, проходящим в данном лечебном учреждении. Требования к объему установлено в связи с многопрофильностью ЛУ и принимая во внимание специфику оказания медицинской помощи стационарных отделениях. ** В соответствии с Общей фармакопейной статьей "Сроки годности лекарственных средств. ОФС.11.0009" ("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание") на основании изучения свойств лекарственного средства устанавливают оптимальные требования к первичной и вторичной упаковке и условиям хранения. К основным факторам, оказывающим влияние на лекарственный препарат после вскрытия упаковки, относятся микробное загрязнение и физико-химическая деградация. Емкость с двумя независимыми инъекционными портами, позволяет разделить процессы смешивания лекарственного средства и проведения инфузии лекарственного средства, а также проводить доступ через стерильные порты в обеих случаях. Инфузия по закрытому контуру и разделение процесса смешивания и инфузии позволяет уменьшить риски передачи внутрибольничной инфекции, что особенно важно у пациентов с иммунодепрессией (антибактериальные препараты и антимикотики занимают 2 место по расходам в ЛПУ). В том числе наличие двух независимых стерильных портов создает возможность подключения второй инфузионной системы в любой момент после начала инфузии, что бывает крайне необходимо, учитывая специфику лечебного процесса.

  Заказчик: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. БЛОХИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Позиции каталога (КТРУ)