Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения № 7

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (4)

• НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 9 мг/мл Перв. упак.:200 Втор. упак.:1 Потр. упак.:1000 Для оптимального проведения применяемых схем лечения необходим объём первичной упаковки лекарственного препарата Натрия хлорид, раствор для инфузий, 9 мг/мл, не менее 200 мл, не более 250 мл. Приобретение лекарственного препарата с другим объёмом наполнения первичной упаковки приведёт к несоответствию стандартам лечения и экономически невыгодно для медицинского учреждения.

  Заказчик: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ СВЯТОЙ ПРЕПОДОБНОМУЧЕНИЦЫ ЕЛИЗАВЕТЫ"

• ЭТАНОЛ КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 950 мг/мл Перв. упак.:100 Втор. упак.:1 Потр. упак.:2000 Объём наполнения первичной упаковки лекарственного препарата Этанол должен составлять не более 100 мл, в связи со средним расходом до 100 мл и невозможностью фасовки больших объёмов в меньшие. В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 №214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" в отделениях лечебных учреждений запрещается изготовление лекарственных средств, расфасовка, перемещение из одной емкости (упаковки) в другую и замена этикеток, лекарственные средства должны храниться в отделениях только в оригинальной (заводской фабричной или аптечной) упаковке. В учреждении имеется аптечный пункт, в котором согласно лицензии на фармацевтическую деятельность (ЛО-86-02-000643-16 от 30 мая 2016 г.) допускается: хранение лекарственных препаратов для медицинского применения, отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения. Таким образом, учреждение не может заниматься изготовлением лекрственных препаратов для медицинского применения, неотъемлемой частью которого является фасовка. В соответствии с вышеизложенным, приоритетным объёмом поставки лекарственного препарата Этанол для заказчика является первичная упаковка не более 100 мл.

  Заказчик: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ СВЯТОЙ ПРЕПОДОБНОМУЧЕНИЦЫ ЕЛИЗАВЕТЫ"

• ЭТИЛМЕТИЛГИДРОКСИПИРИДИНА СУКЦИНАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:3 Потр. упак.:15 На основании приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. № 1421н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при шизофрении, подострой фазе в условиях дневного стационара", приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. № 1400н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при шизофрении, острой (подострой) фазе с затяжным течением и преобладанием социально-реабилитационных проблем" и приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 декабря 2012 г. № 1233н "Об утверждении стандарта специализированной медицинской помощи при шизофрении, острой (подострой) фазе, с резистентностью, интолерантностью к терапии" в перечень лекарственных препаратов входит лекарственный препарат Этилметилгидроксипиридина сукцинат. Для достижения оптимального терапевтического эффекта средняя суточная доза составляет 500 мг (раствор для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг/мл - 10 мл): по 5 мл 2 раза в сутки. Приобретение лекарственного препарата этилметилгидроксипиридина сукцинат с объёмом наполнения первичной упаковки 10 мл не целесообразно, так как способ введения лекарственного препарата должен удовлетворять потребность внутримышечного пути введения в связи с трудностью проведения внутривенной инъекции у пациентов со склерозированными периферическими венами из-за хронического употребления психоактивных веществ, а внутримышечно допустимо вводить не более 5 мл лекарственного препарата однократно. В соответствии с вышеизложенным, целесообразно внесение в заявку препарата этилметилгидроксипиридина сукцинат раствор для внутривенного и внутримышечного введения с объёмом наполнения первичной упаковки 50 мг/мл - 5 мл.

  Заказчик: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ СВЯТОЙ ПРЕПОДОБНОМУЧЕНИЦЫ ЕЛИЗАВЕТЫ"

• ЭТАНОЛ РАСТВОР ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 700 мг/мл Перв. упак.:100 Втор. упак.:1 Потр. упак.:5000 Объём наполнения первичной упаковки лекарственного препарата Этанол должен составлять не более 100 мл, в связи со средним расходом до 100 мл и невозможностью фасовки больших объёмов в меньшие. В соответствии с Приказом Минздрава РФ от 16.07.1997 №214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)" в отделениях лечебных учреждений запрещается изготовление лекарственных средств, расфасовка, перемещение из одной емкости (упаковки) в другую и замена этикеток, лекарственные средства должны храниться в отделениях только в оригинальной (заводской фабричной или аптечной) упаковке. В учреждении имеется аптечный пункт, в котором согласно лицензии на фармацевтическую деятельность (ЛО-86-02-000643-16 от 30 мая 2016 г.) допускается: хранение лекарственных препаратов для медицинского применения, отпуск лекарственных препаратов для медицинского применения. Таким образом, учреждение не может заниматься изготовлением лекрственных препаратов для медицинского применения, неотъемлемой частью которого является фасовка. В соответствии с вышеизложенным, приоритетным объёмом поставки лекарственного препарата Этанол для заказчика является первичная упаковка не более 100 мл.

  Заказчик: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "ПСИХОНЕВРОЛОГИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ СВЯТОЙ ПРЕПОДОБНОМУЧЕНИЦЫ ЕЛИЗАВЕТЫ"