ЭА-№-11045/26 «Препараты противоопухолевые ТРАСТУЗУМАБ»

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (9)

• ТРАСТУЗУМАБ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 440 мг Перв. упак.:440 Втор. упак.:1 Потр. упак.:440 Руководствуясь п.6 особенностей описания лекарственных препаратов Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в котором сказано, что описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами ''в'' - ''и'' пункта 5 настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты, в техническом задании установлено требование к объёму наполнения первичной упаковки данного лекарственного препарата. Объем первичной упаковки 440 мг Заявленная дозировка лекарственного препарата установлена исходя из потребностей лечебного процесса. В связи с тем, что индивидуальная доза лекарственного препарата трастузумаб может варьироваться в широких пределах в зависимости от применяемой схемы лечения, массы тела пациента и состояния пациента, объем и состав наполнения первичной упаковки должен позволять минимизировать возможные потери препарата по причине частичного использования упаковки. Частичное использование наполнения упаковки приводит к неэффективному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения по причине ограниченного срока хранения готового к применению раствора и необходимости его утилизации. Концентрат раствора препарата трастузумаб 440 мг, приготовленный на бактериостатической воде для инъекций (поставляемой вместе с препаратом), стабилен в течение 28 дней при температуре 2-8°С, что позволяет рационально использовать остатки лекарственного препарата во флаконе и минимизировать потери лекарственного препарата по причине утилизации.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КУРАГИНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

• ТРАСТУЗУМАБ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 440 мг Перв. упак.:440 Втор. упак.:1 Потр. упак.:440 Руководствуясь п.6 особенностей описания лекарственных препаратов Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в котором сказано, что описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами ''в'' - ''и'' пункта 5 настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты, в техническом задании установлено требование к объёму наполнения первичной упаковки данного лекарственного препарата. Объем первичной упаковки 440 мг Заявленная дозировка лекарственного препарата установлена исходя из потребностей лечебного процесса. В связи с тем, что индивидуальная доза лекарственного препарата трастузумаб может варьироваться в широких пределах в зависимости от применяемой схемы лечения, массы тела пациента и состояния пациента, объем и состав наполнения первичной упаковки должен позволять минимизировать возможные потери препарата по причине частичного использования упаковки. Частичное использование наполнения упаковки приводит к неэффективному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения по причине ограниченного срока хранения готового к применению раствора и необходимости его утилизации. Концентрат раствора препарата трастузумаб 440 мг, приготовленный на бактериостатической воде для инъекций (поставляемой вместе с препаратом), стабилен в течение 28 дней при температуре 2-8°С, что позволяет рационально использовать остатки лекарственного препарата во флаконе и минимизировать потери лекарственного препарата по причине утилизации.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛЕСОСИБИРСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

• ТРАСТУЗУМАБ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 440 мг Перв. упак.:440 Втор. упак.:1 Потр. упак.:440 Руководствуясь п.6 особенностей описания лекарственных препаратов Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в котором сказано, что описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами ''в'' - ''и'' пункта 5 настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты, в техническом задании установлено требование к объёму наполнения первичной упаковки данного лекарственного препарата. Объем первичной упаковки 440 мг Заявленная дозировка лекарственного препарата установлена исходя из потребностей лечебного процесса. В связи с тем, что индивидуальная доза лекарственного препарата трастузумаб может варьироваться в широких пределах в зависимости от применяемой схемы лечения, массы тела пациента и состояния пациента, объем и состав наполнения первичной упаковки должен позволять минимизировать возможные потери препарата по причине частичного использования упаковки. Частичное использование наполнения упаковки приводит к неэффективному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения по причине ограниченного срока хранения готового к применению раствора и необходимости его утилизации. Концентрат раствора препарата трастузумаб 440 мг, приготовленный на бактериостатической воде для инъекций (поставляемой вместе с препаратом), стабилен в течение 28 дней при температуре 2-8°С, что позволяет рационально использовать остатки лекарственного препарата во флаконе и минимизировать потери лекарственного препарата по причине утилизации.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОЯРСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ ПОЛИКЛИНИКА № 5"

• ТРАСТУЗУМАБ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 440 мг Перв. упак.:440 Втор. упак.:1 Потр. упак.:440 Руководствуясь п.6 особенностей описания лекарственных препаратов Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в котором сказано, что описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами ''в'' - ''и'' пункта 5 настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты, в техническом задании установлено требование к объёму наполнения первичной упаковки данного лекарственного препарата. Объем первичной упаковки 440 мг Заявленная дозировка лекарственного препарата установлена исходя из потребностей лечебного процесса. В связи с тем, что индивидуальная доза лекарственного препарата трастузумаб может варьироваться в широких пределах в зависимости от применяемой схемы лечения, массы тела пациента и состояния пациента, объем и состав наполнения первичной упаковки должен позволять минимизировать возможные потери препарата по причине частичного использования упаковки. Частичное использование наполнения упаковки приводит к неэффективному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения по причине ограниченного срока хранения готового к применению раствора и необходимости его утилизации. Концентрат раствора препарата трастузумаб 440 мг, приготовленный на бактериостатической воде для инъекций (поставляемой вместе с препаратом), стабилен в течение 28 дней при температуре 2-8°С, что позволяет рационально использовать остатки лекарственного препарата во флаконе и минимизировать потери лекарственного препарата по причине утилизации.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ШАРЫПОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

• ТРАСТУЗУМАБ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 440 мг Перв. упак.:440 Втор. упак.:1 Потр. упак.:440 Руководствуясь п.6 особенностей описания лекарственных препаратов Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в котором сказано, что описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами ''в'' - ''и'' пункта 5 настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты, в техническом задании установлено требование к объёму наполнения первичной упаковки данного лекарственного препарата. Объем первичной упаковки 440 мг Заявленная дозировка лекарственного препарата установлена исходя из потребностей лечебного процесса. В связи с тем, что индивидуальная доза лекарственного препарата трастузумаб может варьироваться в широких пределах в зависимости от применяемой схемы лечения, массы тела пациента и состояния пациента, объем и состав наполнения первичной упаковки должен позволять минимизировать возможные потери препарата по причине частичного использования упаковки. Частичное использование наполнения упаковки приводит к неэффективному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения по причине ограниченного срока хранения готового к применению раствора и необходимости его утилизации. Концентрат раствора препарата трастузумаб 440 мг, приготовленный на бактериостатической воде для инъекций (поставляемой вместе с препаратом), стабилен в течение 28 дней при температуре 2-8°С, что позволяет рационально использовать остатки лекарственного препарата во флаконе и минимизировать потери лекарственного препарата по причине утилизации.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НАЗАРОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

• ТРАСТУЗУМАБ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 440 мг Перв. упак.:440 Втор. упак.:1 Потр. упак.:440 Руководствуясь п.6 особенностей описания лекарственных препаратов Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в котором сказано, что описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами ''в'' - ''и'' пункта 5 настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты, в техническом задании установлено требование к объёму наполнения первичной упаковки данного лекарственного препарата. Объем первичной упаковки 440 мг Заявленная дозировка лекарственного препарата установлена исходя из потребностей лечебного процесса. В связи с тем, что индивидуальная доза лекарственного препарата трастузумаб может варьироваться в широких пределах в зависимости от применяемой схемы лечения, массы тела пациента и состояния пациента, объем и состав наполнения первичной упаковки должен позволять минимизировать возможные потери препарата по причине частичного использования упаковки. Частичное использование наполнения упаковки приводит к неэффективному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения по причине ограниченного срока хранения готового к применению раствора и необходимости его утилизации. Концентрат раствора препарата трастузумаб 440 мг, приготовленный на бактериостатической воде для инъекций (поставляемой вместе с препаратом), стабилен в течение 28 дней при температуре 2-8°С, что позволяет рационально использовать остатки лекарственного препарата во флаконе и минимизировать потери лекарственного препарата по причине утилизации.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КАНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

• ТРАСТУЗУМАБ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 440 мг Перв. упак.:440 Втор. упак.:1 Потр. упак.:440 Руководствуясь п.6 особенностей описания лекарственных препаратов Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в котором сказано, что описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами ''в'' - ''и'' пункта 5 настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты, в техническом задании установлено требование к объёму наполнения первичной упаковки данного лекарственного препарата. Объем первичной упаковки 440 мг Заявленная дозировка лекарственного препарата установлена исходя из потребностей лечебного процесса. В связи с тем, что индивидуальная доза лекарственного препарата трастузумаб может варьироваться в широких пределах в зависимости от применяемой схемы лечения, массы тела пациента и состояния пациента, объем и состав наполнения первичной упаковки должен позволять минимизировать возможные потери препарата по причине частичного использования упаковки. Частичное использование наполнения упаковки приводит к неэффективному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения по причине ограниченного срока хранения готового к применению раствора и необходимости его утилизации. Концентрат раствора препарата трастузумаб 440 мг, приготовленный на бактериостатической воде для инъекций (поставляемой вместе с препаратом), стабилен в течение 28 дней при температуре 2-8°С, что позволяет рационально использовать остатки лекарственного препарата во флаконе и минимизировать потери лекарственного препарата по причине утилизации.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "АЧИНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

• ТРАСТУЗУМАБ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 440 мг Перв. упак.:440 Втор. упак.:1 Потр. упак.:440 Руководствуясь п.6 особенностей описания лекарственных препаратов Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в котором сказано, что описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами ''в'' - ''и'' пункта 5 настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты, в техническом задании установлено требование к объёму наполнения первичной упаковки данного лекарственного препарата. Объем первичной упаковки 440 мг Заявленная дозировка лекарственного препарата установлена исходя из потребностей лечебного процесса. В связи с тем, что индивидуальная доза лекарственного препарата трастузумаб может варьироваться в широких пределах в зависимости от применяемой схемы лечения, массы тела пациента и состояния пациента, объем и состав наполнения первичной упаковки должен позволять минимизировать возможные потери препарата по причине частичного использования упаковки. Частичное использование наполнения упаковки приводит к неэффективному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения по причине ограниченного срока хранения готового к применению раствора и необходимости его утилизации. Концентрат раствора препарата трастузумаб 440 мг, приготовленный на бактериостатической воде для инъекций (поставляемой вместе с препаратом), стабилен в течение 28 дней при температуре 2-8°С, что позволяет рационально использовать остатки лекарственного препарата во флаконе и минимизировать потери лекарственного препарата по причине утилизации.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МИНУСИНСКАЯ МЕЖРАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

• ТРАСТУЗУМАБ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ КОНЦЕНТРАТА ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ 440 мг Перв. упак.:440 Втор. упак.:1 Потр. упак.:440 Руководствуясь п.6 особенностей описания лекарственных препаратов Постановления Правительства РФ от 15.11.2017 № 1380, в котором сказано, что описание объекта закупки может содержать указание на характеристики, предусмотренные подпунктами ''в'' - ''и'' пункта 5 настоящего документа, в случае, если не имеется иной возможности описать лекарственные препараты, в техническом задании установлено требование к объёму наполнения первичной упаковки данного лекарственного препарата. Объем первичной упаковки 440 мг Заявленная дозировка лекарственного препарата установлена исходя из потребностей лечебного процесса. В связи с тем, что индивидуальная доза лекарственного препарата трастузумаб может варьироваться в широких пределах в зависимости от применяемой схемы лечения, массы тела пациента и состояния пациента, объем и состав наполнения первичной упаковки должен позволять минимизировать возможные потери препарата по причине частичного использования упаковки. Частичное использование наполнения упаковки приводит к неэффективному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения по причине ограниченного срока хранения готового к применению раствора и необходимости его утилизации. Концентрат раствора препарата трастузумаб 440 мг, приготовленный на бактериостатической воде для инъекций (поставляемой вместе с препаратом), стабилен в течение 28 дней при температуре 2-8°С, что позволяет рационально использовать остатки лекарственного препарата во флаконе и минимизировать потери лекарственного препарата по причине утилизации.

  Заказчик: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "БОГУЧАНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Позиции каталога (КТРУ)