Поставка лекарственных средств Лот 1

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (3)

• НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 9 мг/мл Перв. упак.:200 Втор. упак.:40 *В соответствии с п.6 Особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектов закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 15.11.2017 №1380) установлено требование к объему наполнения первичной упаковки. Это связано с особенностями оказания медицинской помощи в отделениях учреждения – медицинская помощь оказывается пациентам с массой тела до 90 кг (данная категория пациентом составляет более 95% от всех пациентов). При этом в соответствии с инструкциями к данным лекарственным препаратам, препараты применяется из расчёта на массу тела. В этом случае первичная упаковка в указанных объёмах подходит для данной категории пациентов, большие первичные упаковки будут использоваться не в полном объеме, остаток лекарственного препарата будет утилизирован, что является экономически не эффективным. На фармакологическом рынке имеется множество производителей, которые выпускают данный лекарственным препараты с объемом наполнения первичной упаковки указанной в описании. Требование к объему наполнения первичной упаковки препарата, установленное в настоящей документации, является обоснованным и обусловлено потребностью ЛПУ выполнять любые виды исследований с применением индивидуальных точных доз без потери препарата для всех групп пациентов. Объем препарата, необходимый для осуществления безопасной и эффективной диагностики, должен соответствовать возрасту, массе тела пациента, решаемой клинической проблеме и протоколу исследования. Использование в медицинской практике ЛПУ иных объемов КТ и МРТ-контраста, помимо неизрасходованных остатков препарата, вынужденно утилизируемых, ведет к риску бактериальной контаминации (нарушение стерильности) системы забора и подачи контрастного средства инжектора, увеличивающемуся из-за возникающей необходимости дополнительных манипуляций с флаконами меньшего или большего объема, чем требуется при данных процедурах, а также дополнительной смене наборов расходных материалов.

  Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

• НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 9 мг/мл Перв. упак.:400 Втор. упак.:30 *В соответствии с п.6 Особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектов закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 15.11.2017 №1380) установлено требование к объему наполнения первичной упаковки. Это связано с особенностями оказания медицинской помощи в отделениях учреждения – медицинская помощь оказывается пациентам с массой тела до 90 кг (данная категория пациентом составляет более 95% от всех пациентов). При этом в соответствии с инструкциями к данным лекарственным препаратам, препараты применяется из расчёта на массу тела. В этом случае первичная упаковка в указанных объёмах подходит для данной категории пациентов, большие первичные упаковки будут использоваться не в полном объеме, остаток лекарственного препарата будет утилизирован, что является экономически не эффективным. На фармакологическом рынке имеется множество производителей, которые выпускают данный лекарственным препараты с объемом наполнения первичной упаковки указанной в описании. Требование к объему наполнения первичной упаковки препарата, установленное в настоящей документации, является обоснованным и обусловлено потребностью ЛПУ выполнять любые виды исследований с применением индивидуальных точных доз без потери препарата для всех групп пациентов. Объем препарата, необходимый для осуществления безопасной и эффективной диагностики, должен соответствовать возрасту, массе тела пациента, решаемой клинической проблеме и протоколу исследования. Использование в медицинской практике ЛПУ иных объемов КТ и МРТ-контраста, помимо неизрасходованных остатков препарата, вынужденно утилизируемых, ведет к риску бактериальной контаминации (нарушение стерильности) системы забора и подачи контрастного средства инжектора, увеличивающемуся из-за возникающей необходимости дополнительных манипуляций с флаконами меньшего или большего объема, чем требуется при данных процедурах, а также дополнительной смене наборов расходных материалов.

  Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

• НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 9 мг/мл Перв. упак.:100 Втор. упак.:120 *В соответствии с п.6 Особенностей описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектов закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд (Постановление правительства РФ от 15.11.2017 №1380) установлено требование к объему наполнения первичной упаковки. Это связано с особенностями оказания медицинской помощи в отделениях учреждения – медицинская помощь оказывается пациентам с массой тела до 90 кг (данная категория пациентом составляет более 95% от всех пациентов). При этом в соответствии с инструкциями к данным лекарственным препаратам, препараты применяется из расчёта на массу тела. В этом случае первичная упаковка в указанных объёмах подходит для данной категории пациентов, большие первичные упаковки будут использоваться не в полном объеме, остаток лекарственного препарата будет утилизирован, что является экономически не эффективным. На фармакологическом рынке имеется множество производителей, которые выпускают данный лекарственным препараты с объемом наполнения первичной упаковки указанной в описании. Требование к объему наполнения первичной упаковки препарата, установленное в настоящей документации, является обоснованным и обусловлено потребностью ЛПУ выполнять любые виды исследований с применением индивидуальных точных доз без потери препарата для всех групп пациентов. Объем препарата, необходимый для осуществления безопасной и эффективной диагностики, должен соответствовать возрасту, массе тела пациента, решаемой клинической проблеме и протоколу исследования. Использование в медицинской практике ЛПУ иных объемов КТ и МРТ-контраста, помимо неизрасходованных остатков препарата, вынужденно утилизируемых, ведет к риску бактериальной контаминации (нарушение стерильности) системы забора и подачи контрастного средства инжектора, увеличивающемуся из-за возникающей необходимости дополнительных манипуляций с флаконами меньшего или большего объема, чем требуется при данных процедурах, а также дополнительной смене наборов расходных материалов.

  Заказчик: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР"

Позиции каталога (КТРУ)