Оказание лабораторных услуг: генетические исследования для нужд ФГБУ "НМХЦ им. Н.И. Пирогова" Минздрава России
Электронный аукцион
Открыть в ЕИС (zakupki.gov.ru) →Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
3 000 000 ₽
Лотов в закупке
1
Предмет (ОКПД2)
Обеспечение заявки
15 000 ₽ · 0,5% от НМЦК
Обеспечение контракта
300 000 ₽ · 10% от НМЦК
Место поставки
По местонахождению Исполнителя
Электронная площадка
РТС-тендер
Заказчик
Наименование
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИКО-ХИРУРГИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ Н.И.ПИРОГОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ИНН
7733108569
КПП
771901001
Адрес
Российская Федерация, 105203, Москва, УЛ ПЕРВОМАЙСКАЯ НИЖН., 70
Регион
Москва
Федеральный округ
Центральный
Сроки
Опубликовано
17 июля 2026 г.
Начало подачи заявок
17 июля 2026 г.
Окончание подачи заявок
27 июля 2026 г.
Рассмотрение заявок
27 июля 2026 г.
Подведение итогов
27 июля 2026 г.
Окончание исполнения контракта
31 декабря 2027 г.
Обновлено
28 июля 2026 г.
Финансирование
Источник финансирования
Бюджет собственных средств организации
Оплата в текущем году
1 000 000 ₽
Оплата в первом году
2 000 000 ₽
Объекты закупки (34)
Определение частых мутаций митохондриального генома (MELAS, MERRF, Leight) (Скрининг-тест на 13 частых мутаций мтДНК методом MLPA (синдромы LHON, MELAS, MERRF, NARP, LEIGH)).
Комплекс исследований пробанда (Поиск делеций мтДНК методом лонг-ПЦР).
Комплекс исследований пробанда (Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления (анализ числа копий гена PMP22)).
Комплекс исследований пробанда (Окулофарингеальная мышечная дистрофия: поиск наиболее частых мутаций в гене PABPN1).
Комплекс исследований пробанда (Подтверждение экзонных/интронных делеций/дупликаций с разработкой тест-системы (трио)).
Комплекс исследований пробанда (Синдром ломкой Х хромосомы: определение числа CGG повторов).
Комплекс исследований пробанда (Синдром Прадера-Вилли/Ангельмана).
Комплекс исследований пробанда (Миотоническая дистрофия, тип 2. Поиск наиболее частых мутаций в гене ZNF9).
Комплекс исследований пробанда (Полное секвенирование экзома).
Комплекс исследований пробанда (Синдром ломкой Х хромосомы: анализ метилирования (синдром Мартина-Белл)).
Комплекс исследований пробанда (Миотония Томсена/Беккера: поиск частых мутаций в гене CLCN1).
Комплекс исследований для диагностики органических ацидурий (Газовая хроматография образцов мочи (органические ацидурии)).
Цитогенетическое исследование (кариотип) (Кариотип, анализ экспертного уровня).
Молекулярно-генетическое исследование мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 в крови (Полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2)).
Комплекс исследований пробанда (Полное секвенирование генома пробанда и родителей (3 человека) - GenomeUNI трио).
Комплекс исследований пробанда (Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня).
Комплекс исследований пробанда (Поиск наиболее частых мутаций в гене CACNA1A).
Комплексное определение концентрации на аминокислоты и ацилкарнитины в крови методом тандемной масс-спектрометрии (Тандемная масс-спектрометрия (спектр ацилкарнитинов, аминокислот)).
Комплекс исследований пробанда (Выдача сырых данных полученных по результатам секвенирования/хромосомного микроматричного анализа).
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) на одну пару хромосом (FISH-диагностика (2 пары хромосом, 2 зонда)).
Комплекс исследований пробанда (Частичный анализ гена NOTCH3 (CADASIL синдром)).
Комплекс исследований пробанда (Хромосомный микроматричный анализ "Стандартный").
Комплекс исследований пробанда (Лице-плече-лопаточная миодистрофия Ландузи-Дежерина. Определение пермиссивного аллеля массива повторов D4Z4 хромосомы 4 для пациентов с FSHD1 (определение числа повторов и гаплотипа)).
Комплекс исследований пробанда (Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру).
Комплекс исследований пробанда (Поиск наиболее частых мутаций в гене DMPK).
Комплекс исследований пробанда (Поиск наиболее частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3).
Комплекс исследований пробанда (Поиск наиболее частых мутаций в гене ATXN7).
Молекулярно-цитогенетическое исследование (FISH-метод) на одну пару хромосом (FISH-диагностика (1 локус)).
Комплекс исследований пробанда (Поиск крупных делеций/дупликаций в генах SPAST и ATL1).
Комплекс исследований пробанда (Исследование инактивации Х хромосомы).
Комплекс исследований пробанда (Атаксия Фридрейха: поиск наиболее частых мутаций в гене FXN).
Комплекс исследований пробанда (Хорея Гентингтона: определение количества CAG-повторов в гене HTT).
Комплекс исследований пробанда (Спинальная и бульбарная амиотрофия Кеннеди (Поиск наиболее частых мутаций в гене AR)).
Комплекс исследований пробанда (Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио).
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки