Поставка лекарственных препаратов для медицинского применения (лот № 2)

Условия закупки

Заказчик

Сроки

Финансирование

Объекты закупки (13)

• НИКОТИНОИЛ ГАММА-АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 100 мг/мл

• ПАПАВЕРИН РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 20 мг/мл

• ЛОРНОКСИКАМ ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 8 мг

• МИРТАЗАПИН ТАБЛЕТКИ, ПОКРЫТЫЕ ОБОЛОЧКОЙ 15 мг

• ДЕКСПАНТЕНОЛ ПЕНА ДЛЯ НАРУЖНОГО ПРИМЕНЕНИЯ 50 мг/г

• КАЛИЯ ХЛОРИД+КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД+МАГНИЯ ХЛОРИД+НАТРИЯ АЦЕТАТ+НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 0.3 мг+0.22 мг+0.095 мг+2.82 мг+5.91 мг/мл Перв. упак.:250 Втор. упак.:1 Потр. упак.:250 В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 15 ноября 2017 г. № 1380 “Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд” допускается указание объема наполнения первичной упаковки лекарственного препарата, для растворов и инфузий - п.п.В пунк 5.

• ТОЛПЕРИЗОН+ЛИДОКАИН РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 100 мг+2.5 мг/мл

• НАТРИЯ АЦЕТАТ+НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 2 мг+6 мг/мл Перв. упак.:100 Втор. упак.:1 Потр. упак.:100 В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 15 ноября 2017 г. № 1380 “Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд” допускается указание объема наполнения первичной упаковки лекарственного препарата, для растворов и инфузий - п.п.В пунк 5.

• ЛЕВОКАРНИТИН РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 100 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:10 Потр. упак.:50 Объём первичной упаковки рассчитан в соответствии с терапевтическим назначением, исходя из разовой дозы, которую необходимо ввести одному пациенту, поэтому объявленное количество (действующего вещества) позволяет обеспечить точную дозировку в расходовании, без лишних потерь действующего вещества. Объём первичной упаковки, с большим количеством (действующего вещества), обусловит снижение терапевтического эффекта при разовом применении, и частичное использование лекарственного препарата, что приводит к нерезультативному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения, хранения, и необходимости утилизации оставшегося количества, после стандартного применения лечения, что влечет за собой неэффективное использование лекарственного препарата.

• НАТРИЯ АЦЕТАТ+НАТРИЯ ХЛОРИД РАСТВОР ДЛЯ ИНФУЗИЙ 2 мг+6 мг/мл Перв. упак.:200 Втор. упак.:20 Потр. упак.:4000 В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 15 ноября 2017 г. № 1380 “Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд” допускается указание объема наполнения первичной упаковки лекарственного препарата, для растворов и инфузий - п.п.В пунк 5.

• ХОНДРОИТИНА СУЛЬФАТ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО И ВНУТРИСУСТАВНОГО ВВЕДЕНИЯ 100 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:10 Потр. упак.:20 Объём первичной упаковки рассчитан в соответствии с терапевтическим назначением, исходя из разовой дозы, которую необходимо ввести одному пациенту, поэтому объявленное количество (действующего вещества) позволяет обеспечить точную дозировку в расходовании, без лишних потерь действующего вещества. Объём первичной упаковки, с большим количеством (действующего вещества), обусловит снижение терапевтического эффекта при разовом применении, и частичное использование лекарственного препарата, что приводит к нерезультативному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения, хранения, и необходимости утилизации оставшегося количества, после стандартного применения лечения, что влечет за собой неэффективное использование лекарственного препарата.

• МЕТАМИЗОЛ НАТРИЯ РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО И ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 500 мг/мл Перв. упак.:5 Втор. упак.:5 Потр. упак.:25 Объём первичной упаковки рассчитан в соответствии с терапевтическим назначением, исходя из разовой дозы, которую необходимо ввести одному пациенту, поэтому объявленное количество (действующего вещества) позволяет обеспечить точную дозировку в расходовании, без лишних потерь действующего вещества. Объём первичной упаковки, с большим количеством (действующего вещества), обусловит снижение терапевтического эффекта при разовом применении, и частичное использование лекарственного препарата, что приводит к нерезультативному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения, хранения, и необходимости утилизации оставшегося количества, после стандартного применения лечения, что влечет за собой неэффективное использование лекарственного препарата.

• ПИРИДОКСИН+ТИАМИН+ЦИАНОКОБАЛАМИН+ЛИДОКАИН РАСТВОР ДЛЯ ВНУТРИМЫШЕЧНОГО ВВЕДЕНИЯ 50 мг+50 мг+0.5 мг+10 мг/мл Перв. упак.:2 Втор. упак.:10 Потр. упак.:20 Объём первичной упаковки рассчитан в соответствии с терапевтическим назначением, исходя из разовой дозы, которую необходимо ввести одному пациенту, поэтому объявленное количество (действующего вещества) позволяет обеспечить точную дозировку в расходовании, без лишних потерь действующего вещества. Объём первичной упаковки, с большим количеством (действующего вещества), обусловит снижение терапевтического эффекта при разовом применении, и частичное использование лекарственного препарата, что приводит к нерезультативному расходованию лекарственного препарата, вследствие невозможности его дальнейшего применения, хранения, и необходимости утилизации оставшегося количества, после стандартного применения лечения, что влечет за собой неэффективное использование лекарственного препарата.